Lidé, kteří mají dvě kopie "výškové" verze genu HMGA2, jsou až o jeden centimetr vyšší než lidé, kteří mají dvě kopie "kratší" verze genu.
Mezinárodní tým vědců ve studii, která byla uveřejněna v časopise Nature Genetics, tvrdí, že jejich objev by mohl pomoci lépe pochopit spojení mezi výškou člověka a nemocemi. Předpokládají, že budou nyní objeveny další geny, které ovlivňují vzrůst člověka.
Vědci analyzovali genom 5000 Evropanů, kteří poskytli vzorky své DNA a údaje o své váze a výšce pro výzkum diabetu a srdečních onemocnění.
Zjistili, že už jedna malá změna v genu HMGA2 má vliv na to, do jaké výšky člověk doroste.
Tento objev posléze potvrdil jiný výzkum, kdy byly stejné dvě klíčové verze tohoto genu nalezeny u dalších 30.000 osob. Kolem 25 procent bílých Evropanů jsou nositeli dvou kopií "výškové" verze tohoto genu a přibližně stejný poměr lidí má dvě kopie "krátké" verze genu.
Jedna kopie "výškové" verze tohoto genu přidává na vzrůstu kolem 0,5 centimetru, zatímco dvě kopie přidávají téměř celý centimetr.
"Výška je typický polygenní rys, jinými slovy, na tom, jestli bude někdo vyšší a někdo nižší, se podílí mnoho genů. Naše výsledky nevysvětlují, proč někdo doroste do výšky 192 centimetrů a jiný jen 145 centimetrů," řekl Tim Frayling z Peninsula Medical School. Toto je první gen z mnoha, které budou ještě objeveny, možná jich budou stovky, dodal.
Lepší pochopení genů, které se podílejí na výšce, možná také pomůže odhalit riziko nemocí. Je známo, že vyšší lidé jsou statisticky více ohroženi onemocněním prostaty, močového měchýře a rakoviny plic. Naopak lidé nižšího vzrůstu jsou obvykle více ohroženi srdečním onemocněním.
"Je to první přesvědčivý výsledek, který vysvětluje, jak DNA může ovlivnit různou výšku," řekl profesor Joel Hirschhorn z Harvardské univerzity.
