Studii zveřejní v pátek odborná revue Science. Gen označovaný MEF2A hraje úlohu při ochraně tepenných stěn, aby se na nich nevytvářely destičky, které mohou bránit krevnímu oběhu a způsobovat srdeční záchvaty, uvedl vedoucí týmu Eric Topol.
"Je to první gen spojený se srdečními záchvaty. Každý, kdo má tuto genovou mutaci, je předurčen k tomu, aby měl srdeční onemocnění. Pokud jí v rodině nemáte, zdá se, že se u vás nemoc nevyvine."
Topol uvedl, že jeho tým analyzoval geny asi 100 členů jedné rodiny ve státě Iowa, u níž se po generace často projevovala srdeční onemocnění. Vědci zjistili, že členové rodiny stižené srdečními problémy měli gen MEF2A, který postrádal některé klíčové části DNA. To zřejmě vede k zužování tepen a jejich ucpání.
Podle vědců z Clevelandu bude ještě zapotřebí určit, zda gen MEF2A souvisí se srdečními chorobami i mimo rodiny, kde se dědí jeho mutace. Gen produkuje protein, který reguluje některé další geny, které se budou nyní podle Topola analyzovat, jestli mají nějaký vztah k srdečním onemocněním.
Viděli jsme i u jiných genetických studií, že když se dostanete k prvnímu genu, začne se odkrývat celý příběh, prohlásil Topol.
