Podle zjištění vědeckého výboru agentury sebevražedné pokusy a myšlenky, stejně jako nepřátelství, agrese, odpor a zlost byly častější právě u dětí a dospívajících léčených přípravky proti depresi.
"Výbor doporučil v případě těchto léků uvedení důrazných varování lékařům a rodičům v celé Evropské unii," uvedla tisková mluvčí Státního ústavu pro kontrolu léčiv Věra Černá.
Lékaři mohou rozhodnout o podání léku při léčbě deprese podle potřeb dítěte či dospívajícího, měli by však pečlivě sledovat případné známky sebevražedného chování a sebepoškozování.
Černá upozornila, že léčbu nesmí pacient nebo jeho rodiče přerušit bez porady s ošetřujícím lékařem, protože při náhlém vysazení hrozí nástup příznaků z odnětí, jako jsou závratě, poruchy spánku a úzkost. Pro přerušení léčby se doporučuje postupné snižování dávek během několika týdnů či měsíců.
Pacienti nebo rodiče, kteří mají z těchto léčiv jakékoliv obavy, by se měli při nejbližší příležitosti poradit s ošetřujícím lékařem o možnostech léčby.
Doporučení lékové agentury se týká přípravků s obsahem atomoxetinu, citalopramu, duloxetinu, escitalopramu, fluoxetinu, fluvoxaminu, mianserinu, milnacepranu, mirtazapinu, paroxetinu, reboxetinu, sertralinu a venlafaxinu.
