poradte prosim

jak s takovym clovekem ( s diagnozou RS ) v praci vychazet ? Plactivost + nevysvetlitelne zkratkovite reakce  + utlocitnost a na druhou stranu citove vydirani ... Jednu takovou osobu zamestnavam a uz mi pripada ze resim pouze jeji stavy

RS maminky

Dobrý den, moje maminka zemřela na RS, hodně jsem četla zahraničními literaturu, RS se operuje, z prenatalního embria z mozku se vyoperuje určity hormon (z mozku embria ze samovolncch potratů) a ten se voperuje do mozku nemocného, nemoc se úplně zastaví, ale změny které nastaly uz jsou nevratné.  Zatím tyto operace provadí jen v Německu a Anglii.  U nas se lečí pomocí  injekcí interferonu a pegintronu, ale musíte se dostat do specialniho programu.. S bezlekovou dietou souhlasím, i mně pomohla v menopauze a je velmi doporučovana..

RS nebo BORELIOZA ?

Doporučil bych vám, pročíst si některé příspěvky, podobně nemocných lidí,kterým byla diagnostikována RS ,na webu Borelioza cz.Některé nové práce zahraničních odborníků,ale třeba i českého lékaře Doc.Bojara,ukazují na možnou příčinnou souvislost s neuroboreliozou.

                                                                                                              Georg

RS od 18

Dobrý den, mám roztroušenou sklerózu od 18 let, začalo to nevinným brněním konečky prstů na pravé ruce, druhý den konečky prstů na noze, až jsem nakonec necítila celou pravou stranu svého těla. Skončila jsem v péči neurologů. Následovala lumbální punkce a rezonance na neurologické klinice, kde mi diagnostikovali RS slovy, kdy do mého pokoje přišel doktor a najednou říká: "Hmmm, tak máte ro.... Teda vlastně nic přijde za vámi doktorka" Krásné zjištění zdravotního stavu. Nasadili mi avonex - z důvodu špatných jaterních testů vysazeno. Následoval Copaxone - vznikaly mi po vpichu injekce zanětlivé a bolestivé boule, taktéž vysazeno. Jako poslední jsem měla infuze ivig - při tomto léčení jsem měla dramatický nástup atak.

Návrat potíží po přisátí klíštěte

Jestli čtu dobře, tak další ataka RS začala až po klíšťatech- možná lymská nemoc, nebo dokonce její reaktivace?? Borelióza může RS docela dobře imitovat nebo jít s ní "ruku v ruce". Zajímalo by mne, jestli čtenářce dělali testy ELISA a Westernblot na lymskou boreliózu- s nutností následné antibiotické léčby...

Re: Návrat potíží po přisátí klíštěte

První ataka byla už v roce 2007. Jenže tenkrát mi nedokázali stoprocentně říct, jestli to RS je, nebo není. Lumbálka mluvila jasně. Ale několikero rezonancí to vyvracelo. Jednoduše - likvor hlásal, že na mozku proběhly nějaké záněty, ale magnet je neodhalil. Testy na boreliózu mi nedělali, protože nová vyšetření na magnetu s přihlédnutím k výsledkům likvoru z 2007 promluvila prý jasně. Není pochyb, mám RS. A vzhledem k tomu, že mi na to zabraly kapačky solumedrolu a následná léčba medrolem, tedy žádná antibiotika, tak to asi nic nebude.

Co se klíšťat týče, byla jsem s nimi v kontaktu, ale nebyla ve mně zakouslá. Jen se po mně prolézala.

RS

Zdá se mi, že je v poslední době nějak plno sklerotiků. Příběh jak přes kopírák podobný mému střetu s RS.

Re: RS

Taky mi to něco připomíná....

vlastní zkušenost s RS a doktory...

I já mám RS, ale typ který postihuje převážně nohy... zjistili mi to těstě před maturitou... a musím souhlasit s názorem na doktory... zatím jsem se nesetkala s jediným, který by alespoň trochu věděl o co vlastně jde... přišla jsem do nemocnice se sníženou citlivostí na 70% těla... bohužel je to postižení které nejde na první pohled vidět, proto se ke mě také všichni chovali jako k simulantovi. Prošla jsem všemi možnými vyšetřeními počínaje lumbálkou a konče magnetickou rezonancí... musela jsem se naučit znovu psát, protože mi během toho jejich pochybování vypověděla službu pravá ruka, pod nohama jsem necítila zem... byl to docela těžký boj. Teď si už čtvrtým rokem deně píchám injekce a zatím se ataky snad zastavily. Jediné co mi ještě stále připomíná, že něco není v pořádku jsou moje nohy... stačí aby se trošku zešeřilo a už strácím stabilitu, rovná cesta se najednou promění v klikatou potvoru plnou hrbolů kterým se prostě nedá vyhnout. Mám 25 a bojuju!bojujte i vy, život za to stojí!

Držím palce

Držím palce. Moje mamka RS má, momntálně se zkouší nová experimentální léčba, která jí moc pomohla...minimálně pozastavila agresivní ataky...

Určitě se tady strhne vlna nevole, ale já jsem i pro alternativní léčbu a tou je konopí...

Re: Držím palce

ano, konopi pomaha nejen na RS. Lide s ocnim zakalem by mohli vypravet...V zasade jsem pro, ale....

THC se vaze s tukem. Tzn., ze nejucinnejsi je pouzivat konopi napr. pri priprave jidla - vezmu panev, prsknu tam OLEJ, na nej travku, treba vajicka a mam hotovo.

Bohuzel, znam jisteho RSkare, ktery brutalne huli (ackoli pri inhalaci se lecive latky dostane do tela nejmene) a svou nemoci si omlouva toto huleni... a to se mi uz opravdu nelibi.

moznost

moje kamaradka ze svycarska ma take roztrousenou sklerozu, doktori ji jako lecbu naordinovali bezlepkovou dietu + bez mleka a soji a pry to bylo velmi vyrazne zlepseni - tj. projevy roztrousene sklerozy jsou na minimu.

Re: moznost

Tak má asi i nesnášenlivost lepku, o které dřív nevěděla.

Lékaři jsou k ničemu

Lékař nedokáže říct co Vám přesně je?, tak to není lékař ale šarlatán, který Vás chce mít stále ve své ordinaci a jako by Vás léčit.Nazabývá se příčinou Vašich problémů.Něco podobného jsem zažil se svou ženou,která měla podobné příznaky jako vy,jezdili jsme po doktorech,(oční,neurologie,neurochirurgie) a nikdo nám neřekl co se vlastně děje,jen si mysleli,že je žena blázen a problémy si vymýšlý.Ani nemoc od klíštěte nezjistili,a to dělali odběry.

Zkuste alternativní medicínu, viz další příspěvek

Re: Lékaři jsou k ničemu

Pokud by jí řekl, že má roztroušenou sklerózu, tak by si ji snad v té ordinaci zajistil taky, ne?