Ona

Nemocná modelka natočila video, aby dodala odvahu lidem bez vlasů

  • 8
Mladičká Corinne Labbé z Kanady trpí autoimunitní poruchou, kvůli které přišla o vlasy. Jako zázrakem jí začaly růst znovu a ona se rozhodla, že bude vyprávět vlastní příběh, aby podpořila všechny, kterých se nemoc týká. Přestože jí vlasy nedorostly úplně, nebojí se pózovat jako modelka.

Do svých deseti let byla Corinne Labbé z Montrealu obyčejná dívka, která se nijak nelišila od svých vrstevníků. Pak jí diagnostikovali autoimunitní poruchu, která způsobila, že do měsíce přišla o všechny vlasy. Lékaři jí tvrdili, že vlasy jí už nikdy nevyrostou, protože trpí tzv. alopecií.

Dívka proto začala nosit paruku a své onemocnění tajila před okolím. Bála se reakcí lidí. Měla strach, že by se jí posmívali, že je ošklivá a vypadá jako mimozemšťan. „Bylo pro mě nesmírně obtížné smířit se s tím, že jsem nemocná. Stal se ze mě introvert a o své nemoci jsem s kamarády nikdy nemluvila,“ svěřila se a vzpomíná, že než dostala první paruku, odmítala měsíc vyjít z domu.

Pak se stalo něco neuvěřitelného. Před dvěma lety jí zničehonic začaly znovu růst vlasy. „Nejprve byly slabé a hodně se lámaly, proto jsem stále nosila paruku. Postupně mi dorostly. Nikoliv však na celé hlavě,“ říká devatenáctiletá dívka a ukazuje, jak má pod dlouhými vlasy schované lysiny. Některá holá místa jsou sotva viditelná, jiná mají i několik centimetrů v průměru. Lékaři nedokáží vysvětlit, jak je to možné, protože alopecie normálně způsobuje trvalou ztrátu pokrývky hlavy.

Alopecie

Onemocnění, které postihuje především muže, ale příběh mladé Kanaďanky dokazuje, že se týká i žen. Jde o ztrátu vlasové pokrývky, která může být způsobena vedle autoimunitní poruchy i protinádorovou léčbou, infekční či kožní chorobou, ale například také dlouhodobým nedostatkem bílkovin, železa a stopových prvků. Padání vlasů může mít různou intenzitu v závislosti na konkrétní formě onemocnění. Trpím jím přibližně 1% světové populace.

„Přestala jsem být stydlivá a cítit se méněcenně. Uvědomila jsem si, že alopecie mě dělá jedinečnou, nikoliv ošklivou, jak jsem si dříve myslela. A ráda bych, aby to tak vnímali i ostatní,“ svěřila se Corinne, která už se nebojí hrdě ukazovat své lysiny světu.

Natočila video, které má pomoci k tomu, aby se lidé nebáli o onemocnění veřejně mluvit, a také podepsala smlouvu s modelingovou agenturou Models of Diversity. Tato agentura je vlastně charitativní organizace, která propaguje netradiční modely a modelky, co obvykle nejsou v médiích vidět. Snaží se změnit tvář módního průmyslu a ukázat, že krása nemusí znamenat dokonalost.

„Jsou témata, která by neměla být tabu a je důležité o nich hovořit. Přála bych si, aby tomu pomohlo to, že jsem modelka,“ říká Corinne a dodává, že chce, aby se děti se stejným onemocněním jako má ona cítily šťastné a doceněné.