Ona

VIDEO: Žena trpí alergií na světlo. Občas nezbývá než se modlit, říká

  • 21
V osmnácti letech se jí na tvářích začaly objevovat červené puchýře a lékaři si dlouho nevěděli rady. Teprve když se její stav zhoršil a postižení se přesunulo i na oblast krku, vyslechla si Jokiva Rivers z New Orleans nepříjemnou diagnózu. Trpí vzácnou alergií na světlo.

Onemocnění, které sužuje dnes dvaadvacetiletou mladou ženu, se nazývá lupus a jedná se vlastně o autoimunitní reakci jejího vlastního těla. Obranný systém prostě omylem napadá zdravou tkáň.

„Nejdříve říkali, že mám ekzém,“ vzpomíná Jokiva, která musela kvůli nemoci přestat pracovat. Její pleť vypadala stále hůř, takže se dívka styděla vycházet ven. „O několik měsíců později jsem byla hospitalizována pro selhání ledvin. Tehdy mi sdělili, že je to lupus, a mně se zhroutil svět.“

Podstoupila chemoterapii, která měla pomoci jejímu imunitnímu systému správně fungovat. Z domova může vycházet jen dokonale zahalená a namazaná opalovacím krémem. „Občas je to velmi bolestivé a jediné, co můžete dělat, je modlit se, pravidelně navštěvovat lékaře a brát léky,“ říká Jokiva, která musí denně spolknout jednadvacet pilulek.

Prát se s těžkým osudem pomáhá Jokivě její manžel Howard (23), který je jí největší oporou a se kterým by ráda založila rodinu. „Nepiju alkohol, jím velmi zdravě,“ říká mladá žena, která intenzivně pracuje na tom, aby mohla také zase pracovat. „Chtěla bych se stát zdravotní sestrou,“ prozrazuje Jokiva.

Protože sama moc dobře ví, jak těžké je vyrovnávat se s vážnou nemocí, je mladá žena aktivní v mnoha diskusních fórech, kde předává své zkušenosti ostatním nemocným nebo jejich příbuzným a přátelům. „Jsem ráda, když jim můžu poradit,“ svěřuje se Jokiva. Pomáhání lidem v podobné situaci ji podle jejích slov naplňuje. Všem, kteří mají lupus, vzkazuje, aby nevynechávali léky, protože pak to bude ještě horší.