Debatu vyprovokovala nedávná zpráva, že lékaři zjistili u ženy z Bíliny sporadickou formu Creutzfeldt-Jakobovy nemoci. - o sporadické formě nemoci čtěte ZDE.
"Předpokládá se, že takzvaná nová varianta Creutzfeldt-Jakobovy nemoci je důsledkem přenosu prionů z BSE na vnímavé lidi. Od propuknutí prvních příznaků do úmrtí může uběhnout i čtyřiadvcet měsíců, narozdíl od sporadciké podoby, kdy většina lidí umře během šesti měsíců," řekl Koukolík.
Zároveň zdůraznil, že pravděpodobnost onemocnění některou z forem BSE je velmi malá.
"Onemocnění, které měla žena z Bíliny, jsou dva případy na milion lidí za rok, tedy deset až třináct zachycených ročně v naší republice," odpověděl v on-line rozhovoru přední český neuropatolog z národní referenční laboratoře pro výzkum Creutzfeldt-Jakobovy nemoci.
Odpovědi najdete zde |
František Koukolík vystudoval Fakultu všeobecného lékařství Univerzity Karlovy se specializací na patologickou anatomii. Zaměřil se na neurodegenerativní choroby mozku.
Od roku 1983 je primářem patologie Thomayerovy nemocnice v Praze, zároveň přednáší na 3. lékařské fakultě UK.
Koukolík napsal desítky knih a v roce 1992 získal cenu Akademie věd za popularizaci vědy.
