Dovoluji si Vás pozvat na akci nazvanou "Den pro Verunku a Adámka" která se uskuteční na podporu veřejné sbírky http://www.karesovi.cz dne 11.10.2014 v Hradci Králové. Zde najdete podrobnosti: https://www.facebook.com/events/824182864266874/

Držím palce Jani. Bylo by to nefer. Jana Tina Aný Michael Michal. Doufám že se potkáme brzy na pískovišti.

letem jsem proběhl diskusi a děkuji za podporu pro naše děti. jen stručně doplním pár faktů. Ondra zemřel na více jak jeden druh leukemie a asi to v tý době bylo normální, nikdo to neřešil,že by to mohlo být jinak. důkazy že bylo, nemám, domněnky však dnes ano. zvláště když si prohlížím fotografie...utěšující slova lékaře tenkrát byly, že se to stává,jsme mladí a můžeme mít kupu dětí. Kdybychom jen jedním procentem tušili, co nás čeká, nikdy bychom další děti neměli a zvolili adopci,která byla v našich plánech díky problémům mojí ženy tak nějak v plánu. Nicméně věda je mocná, umělé oplodnění vyřešilo její problémy a bylo.. Jak to dopadlo dnes vidíme všichni. Průkazné genetické testy dokážou dle informací lékařů stanovit tuto diagnozu teprve 3roky, dětem bylo v květnu 5. Oba rodiče máme požkozený gen z větší či menší části. Nejstarší dcera je zcela zdráva, všechny geny má ok a v budoucnu může mít děti. Proč si ostatní děti vzali do života to nejhorší je věc,kterou asi nikdo nikdy nevysvětlí a nezbývá než bojovat tímto způsobem. Jsem si nejen já vědom toho, že je spousta lidí v tomhle rozkradeném státě, co si vše musí bez pomoci platit sama a žije z ruky do huby. Nicméně chtěli jsem jim dát nějakou šanci na život, který by mohl mít smysl. Pokud by cokoli ukázalo na to,že by neměl být plnohodnotný, nešli bychom do toho. Ale když je člověk vidí si hrát a radovat se s běžných věcí jako ostatní děti, nemáte myšlenky na to je pohřbít. To, že jsou ojedinělé případy v republice je dáno i tím, že nikdo nezkoumá geny pokud se někomu nestane to co nám. U této anemie je totiž klidně možné, že člověk onemocní v pozdějším věku a bere se to jako, že měl prostě rakovinu a smůlu.. To jen jako upozornění na závěr. Ještě jednou díky všem za podporu a redakci za zveřejnění.

Je opravdovou ostudou (ale současně vítězstvím rozumu lidu, který přispěl), že se na chudák děti musí skládat, jak na Národní divadlo. Hanba pojišťovně a našemu rozkradenému zdravotnictví, kde si náměstci cpou kapsy. Tady je vidět, jak se dostává na potřebné v tomto státě a jak slušný občan nemusí mít  vůbec strach.... Bravo, bratři!

Zní to možná drsně, ale dost důležitá je rodinná anamnéza. Pokud se určitá nemoc vyskytuje i u předků výrazně častěji a je geneticky přenositelná, tak už je jen na osobní odpovědnosti každého rodiče, zda to bude riskovat, nebo raději adoptuje dítě.

To není odsouzení, to je konstatování a v článku rodinná anamnéza není, ale současný stav naznačuje, že ty děti by raději své děti mít neměly, aby se nestalo něco takového znovu. Jistota není nikdy, ale zde je riziko až příliš velké.

v jednom rozhovoru pani rikala, ze kdyby vedeli, ze nesou prave tyto geny, deti by nemeli......jenze to nevedeli.

Jáchym Kavan a ostatní, kteří chtějí pomoci dvojčátkům. Veškeré informace o Veřejné sbírce Karešovi najdete na webu sbírky http://www.karesovi.cz ,kde je jak číslo sbírkového učtu, tak i transparentní nahlížení na tento účet, kde můžete sledovat všechny platby. Veřejnou sbírku organizuje Sdružení řidičů CZ, z.s a já jsem správcem této sbírky. Předem děkujeme všem lidem, kteří podporují tuto sbírku a pomáhají k vyléčení těchto nemocných dvojčátek. Děkujeme.

Kdejakému nehráblu tenhle stát cpe peníze na pohodlný život a těmhle dětem nedokáze zaplatit léčbu? Pokud to je jediná možnost jak jim pomoci měl by to stát, potažmo VZP zaplatit.

Rad bych prispel, ale jak to teda je?

"Sdružení řidičů zřídilo transparentní účet pro úhradu léčby v zahraničí. A náš nadační fond zajišťuje ostatní  náklady spojené s léčbou dětí."

Znamena to tedy ze ucet na http://www.stastna-hvezda.cz/verejna-sbirka-pro-nase-hvezdicky/ je na lecbu u nas a ucet (snad jsem nasel spravne) https://www.fio.cz/scgi-bin/hermes/dz-transparent.cgi?ID_ucet=2500557795 na lecbu v USA?

Ucet sdruzeni je na lecbu a souvisejici veci jako vysetreni a pripadne leky. Nadace zalozila dalsi ucet za ucelem pomoci nasim detem. Jeho specifikaci najdete na jejich webovkach.

Rakovin je velmi mnoho druhů, nemají stejnou příčinu a shodné je na nich je bujení, každopádně je to nemoc současnosti, kdy infekční nemoci už nejsou příčinou úmrtí číslo 1 a díky práškům a operacím i kardiovaskulární choroby se daří držet pod kontrolou často. Přeji jim hodně štěstí, může to bohužel potkat každého.

Genetická příčina? Pravděpodobně ano. Ale hledal bych i jinde:

- rakovina JE nakažlivá, resp. způsobují ji některé viry

- podíval bych se kde bydlí - mohou ¨mít pod barákem zakopaný toxický odpad (z dob komunistů nebo z druhé světové války atd), mohou mít špatný nátěr na nábytku, izolaci podlahy,...

- podíval bych se co pijí (chemie v rozvodu vody, kontaminovaná studna)

- podívla bych se co jí - nemají náhodou zahrádku? Není kontaminovaná?

- co stavebmí materiál - nebydlí v baráku postaveném z radioaktivní strusky nebo odpadu?

Proto všímejte si svého okolí, víte že například existují bytové domy, ve kterých lidé umírají na rakovinu častěji než jinde?

ach jo - nejdriv si neco o tom nastudujte nez se pustite do tehle nesmyslnych spekulaci ..... zrovna u teto rodiny je ta genetika vcelku jasna a dobre popsana ...