Svalová dystrofie. Kluci umírají kolem 15 let. V našem případě se projevila v mateřské školce. Děcko bylo v 5 letech na vozíku.

To jsou stateční rodiče, hrdinové, jak pěkně riskují za druhé. To asi mají svatozář. ;-)

Čekal bych, že dnes se genetické testy zaměří na mimino a dopředu se určí, zda bude potomek zdravý či ne. A ne že se řeší genetika matky a "podle karet" a "dojmů lékařky" se doporučuje přerušení.

Ostatně, v každé další generaci se riziko snižuje. Podle mě je třeba ohlídat konkrétní plod, ale porodu nic nebrání.

Divné, buď je to špatně napsané nebo jde o letitý případ.

takze pan nastavajici otec si ve svych (minimalne 21 letech) konecne nasel praci a za prvni vyplatu nakoupil plenky. ucineny lidovy hrdina. no a pak tady mame profesionalni svobodnou matku ktera opakovane selhava pri vyberu parntera a otce svych deti. takove zodpovedne chovani je treba radne podporovat socialnimi davkami. protoze to jsou chudinky svobodne matky co k nim zivot nebyl milostivy a proste udelali jednu, no mozna dve... tak dobre teda, tri stejne chybicky a vubec zato nemohou. proto je jim treba zvysit podporu statu a pak platit za tyto uzasne nadsamce vyzivne, aby v takovych chybickach mohly dale svobodne pokracovat.

První chyba je ponaučení, každá další je rozhodnutí.

Jeee... tady mají někteří pocit, že by se svět bez jejich úžasných dětí neobešel. Vezte, obešel (odpovím některým předem, i beze mě by se svět obešel). To, jestli někdo chce riskovat postižené dítě i přes varování je jen na něm. .. Ale co odpovědnost?Omlouvám se předem, ale musím do toho zapojit i finanční možnosti? Ti, kdo to riskli a nevyšlo to? Volají po pomoci směrem ke společnosti?

Ano, lidí je jak sraček...

Ale i dítě, které se narodí úplně v pořádku, se může například vážně zranit. I dospělý se může vážně zranit. Má je společnost nechat chcípnout?

Hezký, každýmu přeju zdravý dítě. Jen mi nějak obecně chybí články o rodinách, kde to neklapne. Testy varují, že je riziko vysoké. Narodí se postižené dítě, manželství se rozpadne, typicky muž opustí ženu, ta to přestane zvládat a dítě nechá v ústavní péči, postupně jej přestane navštěvovat.

Nečte se to hezky... ono se to vlastně nečte vůbec. Není kde to číst. Nebýt v kontaktu i s touto realitou, dojímal bych se nad podobnými články. Takhle si jen říkám - kdyby vám to nevyšlo, kteří z rodičů budete? Co to zvládnou nebo ti co ne? Jen vím jistě, že když ti co ne, psát o vás nebude...

Klikací články nečtu.

Situace je mnohem horší viz. toto video https://youtu.be/JMEoehEE6uA

Mě málo co dostane, ale tohle je síla. Fakt šílený.

V rodině jsme měli případ, že se taky očekávalo hodně postižené dítě. Narodilo se úplně zdravé děcko, které je velmi chytré, studuje náročnou VŠ a je fajn člověk. Samozřejmě, že budoucí maminku prudili kvůli genetice, někteří doktoři dovedou fakt člověka povzbudit.... Kdyby poslechla, tak by takové dítě zmárnili úplně zbytečně. Naopak kolikrát vyjdou testy párádně a nestačí se na sále divit. Zdravé dítě je zázrak a dar.

Znam pani, co ji strasili doktori pri prvnim tehotenstvi, uplne stejne ji strasili pri druhem, u tretiho uz ani na testy nesla. Ma zdrave deti. Je to uz par let, ale holt ji tripl testy, nebo jak se to jmenuje, vychazely blbe.

Honza "chlap" na fotkách sedí na chodbě a barvu v obličeji má, jako by propařil celý týden. Když měla moje žena obavy, protože jsme měli u provorozeného polohu příčnou a střídavě hlavičkou vzhůru, tak jsem s ní jezdil všude možně, až jsme narazili na lékaře, který se zdál být jistý a také byl. Nejprve mimčo zevními hmaty obrátil do polohy hlavičkou dolů a pak nás ujistil, že není žádný problém a že to bez problému odordí v jakékoliv poloze bez říznutí. Uklidnil nás veškerou teorií a zkušenostmi které měl a znal.

Nějak nemohu v článku dohledat, jaké byly výsledky genetických testů. V tomto případě, kdy matka je přenašečka, která již závažnou chorobu předala starší dceři, si myslím, že jsou výsledky genetiky dost zásadní. Genetický test dokáže přesně určit, zda plod vadný gen má, nebo ne. Je pravda, že jsou ty testy průkazné až cca v 4-5 měsíci těhotenství, takže je pak rozhodnutí o případném ukončení těhotenství pro rodiče dítěte velice těžké.

Ale tady mi postoj rodiny připadá jako přehlídka lidské nevzdělanosti a nezodpovědnosti. Nese si tedy to dítě gen pro svalovou distrofii, nebo ne?

Tu nemoc měla její sestra, ne starší dcera.

Rozhodnout se pro život bez dětí kvůli možnému přenosu je... nevím. Tohle se asi nedá za nikoho soudit.

"Pochybuju ze si představovala to jak bude náročný zivot s postiženým dítětem" - její sestra je těžce postižená, myslíte že si to skutečně nedokázala představit?