Klávesové zkratky na tomto webu - základní­
Přeskočit hlavičku portálu

Diskuse k článku

Genetička: Zjistěte si nemoci vašich předků, může vám to zachránit život

Geny nesou nejcitlivější informace o každém z nás. Jdou z nich vyčíst dispozice k velmi vážným chorobám napříč generacemi, ale i příčiny neplodnosti či sklony k závislostem a agresivitě. „Diagnostika je tak přesná, že většinou umíme riziko nemoci vyloučit či potvrdit na víc než 90 procent,“ říká genetička Renata Gaillyová.

Upozornění

Litujeme, ale tato diskuse byla uzavřena a již do ní nelze vkládat nové příspěvky.
Děkujeme za pochopení.

Zobrazit příspěvky: Všechny podle vláken Všechny podle času

M48i38l11e40n89a 46K58l65o42u81č92k76o73v96á 2916350646522

No, něco na tom bude. Moje tchýně/již mrtvá/ porodila 3 děti. 2 starší děti měly jiného otce, nejmladší/muj muž/ taky jiného. Dcera tchýně ve 40 zhoubný nádor dělohy, v 50 rakovina prsu. Její dcera v 45 nádor na mozku. Můj muž ve 53 rakovinu tlustého střeva. Samotná tchýně v 80 nádor ve střevě. Z toho vyvozuji, že původcem byla tchýně. A teď mě děsí, jestli se něco neobjeví u mých dětí. Kromě tchýně jsou všichni naživu, tchýně zemřela v 90 na celkové selhání.

0/0
4.3.2018 19:15

V69l64a11s11t44i38m82i56l 61K29r36a36u21s 3823884734973

Je hezké, že genetici se nás vyptávají na nemoci našich předků. Trochu jsem se zabýval rodopisem naší rodiny a tak vím, že v matrikách v knihách úmrtí se už dlouho uváděla příčina úmrtí. V dřívějších dobách to často nebyla přesná diagnóza, možná jen odhad jako třeba "marasmus senilis", tj. sešlost věkem. Ale i tak to bývá často cenná informace.

Dovoluji upozornit na jednu skutečnost. V posledních letech není v úmrtních listech uváděna příčina úmrtí. Asi je to dáno změnou zákona. Lékaři vám také často ani neřeknou skutečnou příčinu úmrtí. Možná je to kvůli ochraně osobních údajů, nebo se lékaři kryjí, aby předešli případným žalobám pozůstalých. Takže se může stát, že pacienti budou genetikům za nějaký čas odpovídat, že neznají příčiny úmrtí svých předků - v úmrtních listech není příčina smrti uvedena. A to by byla jistě škoda.

+2/0
3.3.2018 22:08

J56a42r83o38m38í15r 69Š19r87á10m97e42k 3327906667112

Úmrtní list je doklad o tom, že dotyčný zemřel, doklad vydává matrika. Údaj o tom, na co dotyčný zemřel (pravděpodobně zemřel) je pokládána stále za lékařské tajemství, proto ji ohledávající/pitvající lékař vyplňuje jen do některých částí Listu o prohlídce zemřelého, kde má smysl toto uvádět automaticky. Údaj o příčině smrti tak je stále dohledatelný, počítačové systémy dokonce brání používání nesprávných alibistických "diagnóz" typu aetas provecta, ale údaj není k dispozici matričnímu úředníkovi.

Problematika je trochu složitější v tom, že názor ohledávajícího lékaře v případě úmrtí mimo nemocnici je často spíše odhad na základě toho, s čím se mrtvý léčil, takže v něm často není víc informací než v poslední propouštěcí zprávě z nemocnice. V případě úmrtí v nemocnici se píše normální zpráva, pozůstalí si ji mohou vyžádat, podobně i pokud se provede pitva. Komplikací je spíš to, že za dob ÚNZu se pitevní diagnóza posílala příslušnému obvodnímu lékaři, dnes často v nemocnici ani neví, kdo je praktický lékař jejich nemocného - a tak na nějakou snahu rezignují s tím, že pokud to příbuzné bude zajímat, dokumentace se archivuje nejméně sto let...

0/0
4.3.2018 18:05
Foto

M47i63r88o83s65l44a23v 39S92t93e91i43n89e88r 4500612630386

Některá vyšetření mají v sobě i vlastní riziko, třeba ta plodová voda.

Nesporně se určité vlohy v dědičném řetězci opakují- moje babička zemřela v 89 létě věku svého na srdeční nedostatečnost. Moje maminka v 68 na koronární nemoc. Já jsem v 69 dostal trojnásobný bypass, ve svých 80 jsem pořád ještě čilý a cítím se zdravý. Takže srdeční problémy jsou dnes řešitelné, pokud se nezanedbají.

Podobně je to i s Alzheimerem, v mé rodině nikdo na takové problémy nenarazil, ale v rodině mé manželky to z generace na generaci vždy někoho potrefí. Ne všechny, ale vždy jedna z několika dcer je postižena, pokud mohu sledovat asi 3 generace zpět.

+1/0
3.3.2018 20:15

P25a51v83e88l 19S16o89b61o59t42k33a 5920194

Znáte? Tip pro zaměstnavatele na velmi dobrý benefit:

https://www.mou.cz/prevence-jako-nejlepsi-zpusob-jak-se-ochranit/t2170

0/−1
3.3.2018 15:55

D52a20n90a 61K68o57c20i16á22n29o54v45á 2433238369288

Aneb kterak vysát peníze z lidí a záruka žádná.

+1/0
3.3.2018 23:51

M97i58c46h78a93e75l25a 26K57ř54í81ž92o14v83á 1807151985841

Vyšetření na rakovinné geny je dobré jedině v případě, že máte v rodině hodně mladých lidí s rakovinou - v jiném případě máte pravdu.

Ale vyšetření trombofílií je doopravdy užitečné. Jednu z nejčastějších mutací - Leidenskou - má až 5% populace. I u zdravých lidí může způsobit plicní embolii, u jakékoliv operace (i třeba trhání zubů) je pak zvýšené riziko vzniku trombózy (u heterozygotů 5x, u homozygotů až 20x). No a v případě těhotenství může způsobovat infarkty placenty - potraty, špatnou výživu plodu, předčasný porod...

0/0
5.3.2018 8:48







mobilní verze
© 1999–2017 MAFRA, a. s., a dodavatelé Profimedia, Reuters, ČTK, AP. Jakékoliv užití obsahu včetně převzetí, šíření či dalšího zpřístupňování článků a fotografií je bez souhlasu MAFRA, a. s., zakázáno. Provozovatelem serveru iDNES.cz je MAFRA, a. s., se sídlem
Karla Engliše 519/11, 150 00 Praha 5, IČ: 45313351, zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl B, vložka 1328. Vydavatelství MAFRA, a. s., je členem koncernu AGROFERT.