Diskuse k článku

Genetička: Zjistěte si nemoci vašich předků, může vám to zachránit život

Geny nesou nejcitlivější informace o každém z nás. Jdou z nich vyčíst dispozice k velmi vážným chorobám napříč generacemi, ale i příčiny neplodnosti či sklony k závislostem a agresivitě. „Diagnostika je tak přesná, že většinou umíme riziko nemoci vyloučit či potvrdit na víc než 90 procent,“ říká genetička Renata Gaillyová.

Upozornění

Litujeme, ale tato diskuse byla uzavřena a již do ní nelze vkládat nové příspěvky.
Děkujeme za pochopení.

Zobrazit příspěvky: Všechny podle vláken Všechny podle času

M35i84l73e83n10a 80K82l44o72u81č31k24o10v77á 2906110766502

No, něco na tom bude. Moje tchýně/již mrtvá/ porodila 3 děti. 2 starší děti měly jiného otce, nejmladší/muj muž/ taky jiného. Dcera tchýně ve 40 zhoubný nádor dělohy, v 50 rakovina prsu. Její dcera v 45 nádor na mozku. Můj muž ve 53 rakovinu tlustého střeva. Samotná tchýně v 80 nádor ve střevě. Z toho vyvozuji, že původcem byla tchýně. A teď mě děsí, jestli se něco neobjeví u mých dětí. Kromě tchýně jsou všichni naživu, tchýně zemřela v 90 na celkové selhání.

0/0
4.3.2018 19:15

V36l35a90s68t21i55m74i50l 61K77r78a40u34s 3733174624563

Je hezké, že genetici se nás vyptávají na nemoci našich předků. Trochu jsem se zabýval rodopisem naší rodiny a tak vím, že v matrikách v knihách úmrtí se už dlouho uváděla příčina úmrtí. V dřívějších dobách to často nebyla přesná diagnóza, možná jen odhad jako třeba "marasmus senilis", tj. sešlost věkem. Ale i tak to bývá často cenná informace.

Dovoluji upozornit na jednu skutečnost. V posledních letech není v úmrtních listech uváděna příčina úmrtí. Asi je to dáno změnou zákona. Lékaři vám také často ani neřeknou skutečnou příčinu úmrtí. Možná je to kvůli ochraně osobních údajů, nebo se lékaři kryjí, aby předešli případným žalobám pozůstalých. Takže se může stát, že pacienti budou genetikům za nějaký čas odpovídat, že neznají příčiny úmrtí svých předků - v úmrtních listech není příčina smrti uvedena. A to by byla jistě škoda.

+2/0
3.3.2018 22:08

J33a65r81o44m44í46r 61Š63r81á40m85e50k 3447496527592

Úmrtní list je doklad o tom, že dotyčný zemřel, doklad vydává matrika. Údaj o tom, na co dotyčný zemřel (pravděpodobně zemřel) je pokládána stále za lékařské tajemství, proto ji ohledávající/pitvající lékař vyplňuje jen do některých částí Listu o prohlídce zemřelého, kde má smysl toto uvádět automaticky. Údaj o příčině smrti tak je stále dohledatelný, počítačové systémy dokonce brání používání nesprávných alibistických "diagnóz" typu aetas provecta, ale údaj není k dispozici matričnímu úředníkovi.

Problematika je trochu složitější v tom, že názor ohledávajícího lékaře v případě úmrtí mimo nemocnici je často spíše odhad na základě toho, s čím se mrtvý léčil, takže v něm často není víc informací než v poslední propouštěcí zprávě z nemocnice. V případě úmrtí v nemocnici se píše normální zpráva, pozůstalí si ji mohou vyžádat, podobně i pokud se provede pitva. Komplikací je spíš to, že za dob ÚNZu se pitevní diagnóza posílala příslušnému obvodnímu lékaři, dnes často v nemocnici ani neví, kdo je praktický lékař jejich nemocného - a tak na nějakou snahu rezignují s tím, že pokud to příbuzné bude zajímat, dokumentace se archivuje nejméně sto let...

0/0
4.3.2018 18:05
Foto

M72i41r61o51s21l84a95v 92S98t14e41i17n46e90r 4610122540126

Některá vyšetření mají v sobě i vlastní riziko, třeba ta plodová voda.

Nesporně se určité vlohy v dědičném řetězci opakují- moje babička zemřela v 89 létě věku svého na srdeční nedostatečnost. Moje maminka v 68 na koronární nemoc. Já jsem v 69 dostal trojnásobný bypass, ve svých 80 jsem pořád ještě čilý a cítím se zdravý. Takže srdeční problémy jsou dnes řešitelné, pokud se nezanedbají.

Podobně je to i s Alzheimerem, v mé rodině nikdo na takové problémy nenarazil, ale v rodině mé manželky to z generace na generaci vždy někoho potrefí. Ne všechny, ale vždy jedna z několika dcer je postižena, pokud mohu sledovat asi 3 generace zpět.

+1/0
3.3.2018 20:15

P49a48v97e70l 94S11o26b61o58t97k50a 5840784

Znáte? Tip pro zaměstnavatele na velmi dobrý benefit:

https://www.mou.cz/prevence-jako-nejlepsi-zpusob-jak-se-ochranit/t2170

0/−1
3.3.2018 15:55

D43a43n92a 71K19o35c31i70á81n30o42v91á 2843738309118

Aneb kterak vysát peníze z lidí a záruka žádná.

+1/0
3.3.2018 23:51

M39i29c11h54a50e49l47a 27K64ř94í70ž89o19v40á 1927531595161

Vyšetření na rakovinné geny je dobré jedině v případě, že máte v rodině hodně mladých lidí s rakovinou - v jiném případě máte pravdu.

Ale vyšetření trombofílií je doopravdy užitečné. Jednu z nejčastějších mutací - Leidenskou - má až 5% populace. I u zdravých lidí může způsobit plicní embolii, u jakékoliv operace (i třeba trhání zubů) je pak zvýšené riziko vzniku trombózy (u heterozygotů 5x, u homozygotů až 20x). No a v případě těhotenství může způsobovat infarkty placenty - potraty, špatnou výživu plodu, předčasný porod...

0/0
5.3.2018 8:48