Klávesové zkratky na tomto webu - základní­
Přeskočit hlavičku portálu


Diskuse k článku

Ondra a Verunka už mi umřeli, o život Adámka bojuji, zoufá si maminka

Životní příběh rodiny Karešových je jen pro otrlé. Když už si myslíte, že si rakovina vzala své, následují další tragédie. Kde brát sílu a dál čelit tak bolestivému osudu? „V Boha nevěřím,“ říká rezolutně maminka Jana, která už pochovala své dvě děti.

Upozornění

Litujeme, ale tato diskuse byla uzavřena a již do ní nelze vkládat nové příspěvky.
Děkujeme za pochopení.

Zobrazit příspěvky: Všechny podle vláken Všechny podle času

T12o15m48á97š 87C64h80r77u23d26i81m34s28k41ý 5354216317686

Na co se vlastně ve sbírce vybírají peníze, když je jednak v ČR lékařská péče bezplatná a zadruhé pro pacienty s touto diagnozou (FANCD1/BRCA2) neexistuje na celém světě žádná léčba, která by je dokázala zachránit?

+3/0
12.12.2014 8:16

A49l48e88n58a 49V84e34s93e44l84á 3973141355758

Když to vezmete takhle - tak zemřeme všichni a neexistuje žádná léčba, která by tomu dokázala zabránit a zbytečná je vlastně celá medicína. Prodloužit ovšem dobu bez příznaků nemoci a zlepšit kvalitu života do značné míry možné je i v tomto případě.

V ČR není žádná "bezplatná" lékařská péče. Je jen péče, která někdy je a často taky  není hrazena zdravotními pojišťovnami. A tam, kde není, se právě pořádají nejrůznější sbírky. Jsou dobrovolné, povinnost do nich přispět nemáte - na rozdíl od  zdravotního pojištění, ze kterého se hradí ta "bezplatná" lékařská péče. Nevidíte-li v tom smysl, prostě nepřispějete.

+2/0
12.12.2014 9:14

T90o68m23á78š 31C31h35r17u87d86i54m82s67k75ý 5274616177106

Na webu propagujícím sbírku www.karesovi.cz se píše: "Lékaři u nich zjistili dědičné onemocnění - tzv. Fanconiho anémii. V České republice neexistuje klinické pracoviště, které by dětem mohlo poskytnout potřebnou léčbu. Rodina spolu s dalšími lidmi tedy shání pomoc v zahraničí, ovšem taková léčba daleko přesahuje jejich finanční možnosti."

Další informace je od paní Kosseové, že FANCD1/BRCA2 je 100%ně smrtelná diagnoza bez možnosti léčby. Z toho vyplývá, že informace o sbírce jsou manipulativní. Vyvolávají představu, že v ČR to nikdo neumí vyléčit, v zahraničí ano. To je ovšem zavádějící. Paliativní péče je, myslím si, v ČR přístupná a hrazena pojišťovnou v plném rozsahu. Na co jsou tedy potřeba peníze ze sbírky?

+2/0
12.12.2014 11:14

A71l48e77n63a 34V63e25s88e57l13á 3393861425378

Tak na paliativní péči je snad ještě hodně předčasné myslet, proboha!

A vracím se k původní námitce - život sám o sobě je 100%ně smrtelná diagnóza. Přesto se většina lidí snaží žít (a to žít, nejen přežívat) co nejdéle.

A jak jsem psala - přispívání není povinné, tak co na tom řešit?

+1/−1
12.12.2014 13:42

T28o76m98á51š 49C66h96r51u46d28i22m80s69k62ý 5394516367686

OK, pak by ale měl text u sbírky znít poněkud jinak. Mělo by se v něm objevit, že je to onemocnění nevyléčitelné s velmi špatnou prognozou, nicméně léčba v zahraničí pomůže alespoň o něco život prodloužit. Pak by zde mělo být, jaké léčebné postupy nejsou v ČR dostupné a v zahraničí ano.

"A jak jsem psala - přispívání není povinné, tak co na tom řešit?"

Já právě řeším styl, jakým je napsaný text u sbírky. Vypadá to, jako by léčba v zahraničí vše vyřešila, proto je nutné do ní investovat. Což není pravda. Navíc, můžeme u takto nemocných dětí mluvit o plnohodnotném životě, nebo je to jen přežívání plné utrpení? Neprokazujeme jim tím vlastně medvědí službu?

+1/0
12.12.2014 15:27

P67a46t96r34i14c51i89e 59K54o67s15s45e58v84o56v67á 3491397561500

ano napsal jste to zcela přesně a za tím si stojím! Tyto informace jsem získala během 6 týdnů co jsem se snažila dětem pomoci - na základě těchto intervencí už byl text sbírky poupraven a bylo tam dodáno, že kdyby peníze nemohly pomoci Adámkovi, tak pomohou někomu jinému .....atd. Je to smutné, ale Adámkovi ty peníze nepomohou, protože léčba neexistuje - už jsem to tu uváděla kolikrát a lidem, kteří by mě chtěli napadnout, tak doporučuji, aby si to ověřili např. na celosvětové nadaci Fanconi anemie v USA - tam mají data nejen z celé USA, ale i Evropy.

Nebo se stačí dotázat obecně na tuto nemoc a její léčení ve FN Motol - ta také dávala vyjádření pro zdravotní pojišťovnu - nemoc je nevyléčitelná - léčí se pouze její symptomy - tedy nádory - až do konce .....;-(

0/0
21.3.2015 8:59

P61a64t60r15i51c36i26e 16K50o43s28s94e72v87o59v72á 3691817781740

ahhhh konečně někdo, komu to došlo ...............na to jsem se zeptala Jany Karešová a řekla jsem jí co mi píší lidé ohledně vybírání peněz na léčbu, která opravdu neexistuje a zatím si stojím a potvrdí Vám jí lékaři ;-(....... najednou proti mě vznikla štvavá kampaň ze strany Jany Karešové, které mimochodem někdo slíbil, že z ní udělá "celebritu" - podmínkou je, že na mě podá žalobu, nebo trestní oznámení................Žádná léčba není nikde slíbená - i v článku to máte napsané, že se Adámek léčí v ČR a zde je vše zdarma - to ví každý............Strašně bych si přála aby se stal zázrak - aby ten chlapeček, který je neuvěřitelně roztomilý nemusel mít ve své zdravotní kartě tuto diagnózu, aby se něco stalo ...třeba to, že se udělají nové genetické testy a přijde se na to, že je to vše jinak .............nemohu se s tím smířit....... Jinak když se podíváte do jiných článků v bulváru, které vyšly díky podaným informacím Jany Karešové, tak zjistíte, že je na mě podáno několik trestních oznámení nebo žalob- údajně od sbírky Karešovi / sdružení řidičů / a pak od nadace - ani jedna informace není pravdivá - k dnešnímu datu - to jest 13.12. 2014. Nevím na co by na mě měli podávat trestní oznámení, když jsem jen pomáhala.........no ale já jsem tohle tušila ......Jana Mě tímto vyhrožovala - že pokud něco nesplním, tak ho na mě podají, ale mluvila za lidi, kteří to nemají v úmyslu. Ale já jsem si nenechala vyhrožovat a 8.10.2014 jsem podala trestní oznámení já.

0/0
13.12.2014 7:58

M47i96c75h47a96l 78R22i76m31b84a15u71e11r 4969225263837

Je mi líto, ale genetice neutečete. Nesete si to v sobě a když to přijde, tak to přijde, ať jste neznámá rodina a nebo třeba carská rodina. Mikuláš II. se marně pokoušel zachránit syna Alexeje, který trpěl dědičnou hemofilií a tahle snaha zachránit ho všemi prostředky včetně Rasputina ho stála život, život celé jeho rodiny a umožnila nástup bolševismu a následně desítek milionů mrtvých. Jenže: Hemofilie byla prostě neléčitelná dědičná nemoc. Kluk neměl šanci, i když za nic nemohl :-(

+2/0
8.12.2014 0:12

P41a72v97e10l 63V42o47j27á71č26e63k 6212686180750

Celkem by mě mě zajímalo, proč se se máme "rozněžňovat" když to potká slavného. Nejspíš proto, že zbytek je "obyčejný člověk" co vrchnost nezajímá.

+2/0
6.12.2014 20:09

H68e73l70e86n27a 62H39a13n39k47o93v73a 7210437883100

Dobrý večer, jen bych chtěla říct, že mám také fanconiho anémii, léčila sem se v Motole a byla sem velmi spokojena. Na léčbu sem nastoupila 14.12.2007, kostní dřeň mi darovala sestra, bylo ji 7 let. Byla sem na pokraji smrti, nebejt moji rodiny, ségry a Motola, tak už tady nejsem. S pánem se kterým ste komunikovali, nám psal také, nakonec sme se o nem dozvěděli, že by spolu deti mit neměli, protoze jsou nosiči. Myslím si, že není chyba na straně Motola. A jestli ste nemocna vy sama, tak byste mohla vědět, že ste nosič, a tim pádem je Velká pravděpodobnost, že budete mít nemocné deti.

+3/0
5.12.2014 18:57

P85a61t60r52i97c47i11e 49K95o22s14s58e61v50o59v67á 3721467631340

Fanconi anémii je několik druhů - skoro u všech zabírá právě transplantace kostní dřeně. Bohužel u téhle anemie co mají dvojčata - FANCD1/BRCA2 transplantace není řešení - mají po této stránce vše v pořádku. Kdyby to tak nebylo, tak by jim také v Motole, kde je špičkové pracoviště transplantovali kostní dřeň a bylo by to vyřešené ..............vše je ale jinak a na světě pro tuto nemoc žádná léčba neexistuje. ;-( Oslovila jsem ty největší světové kliniky a vědecké výzkumy. Je to smutné;-(

0/0
10.12.2014 12:13

M37a47r55t95i24n 20K68a95r34e94š 2536520598822

Ano,zatím neexistuje. Nicméne za půl roku může být na svete objev, který může pomoci...nebo nemusí.....to asi ví vetšina z nás.

+3/0
11.12.2014 9:34

I74g21n81á55c 25M25r75k33v85i76č66k26a 2988792849535

Jako, nechci aby to vyznělo ukrutně (stejně vyzní), ale tohle léčení všeho za každou cenu aby se to rozmnožilo nepovede k ničemu dobrýmu. Příroda si po milióny let s těmahle genetickejma vadama uměla poradit - prostě slabý a vadný kus neuspěl v krutým světě a nerozmnožil se. Dneska se rozmnožuje každý a jak chce, i když rodiče jsou dopředu varovaní (v jiných případech), že jejich děti budou trpět stejnými genetickými vadami...  Za tisíce let by z toho mohl být neřešitelný problém!

+8/0
4.12.2014 15:06

T23o53m69á51š 45C61h33r23u96d12i32m89s79k98ý 5864186147186

O tomhle už dlouho přemýšlím. Respektive o jeden krok napřed. To, že máme výbornou lékařskou péči relaxuje selekci na určité znaky-jak píšete, "vadný kus" přežije a má děti atd atd. My totiž v této době tyto bilogické znaky nepotřebujeme. Např u žen nepotřebujeme, aby byly schopny samy porodit, protože dítě můžeme vyříznout. Já to jako špatné nevidím, prostě to tak je, náš druh se vyvíjí. Nebezpečí vidím v tom, když se zhroutí civilizace a přijdeme o vymoženosti lékařské vědy. Člověk jako druh jistě přežije, nicméně celá ta situace to nebude nic pěkného.

+1/0
5.12.2014 9:38

V89i76k91t61o64r 18W19o21l71f 8322198463536

Vemte si třeba zuby osmičky. myslím že téměř každý, komu rostou osmičky, potřebuje zubařský zákrok a jejich vytáhnutí, jinak by byly problémy.

Kdyby neexistovali zubaři, lidi s osmičkami by už (berte s nadsázkou) vyhynuli na úkor těch evolučně pokročilejších bez osmiček.

Jenže my zubaře máme, ti nám osmičky vytáhnou a my tak neumřeme na problémy s nimi a svoje "osmičkové geny" předáme další generaci, kde se to opakuje.

V podstatě jsme zastavili evoluci.

0/0
8.12.2014 11:50

T51o96m53á19š 10C39h15r22u33d74i30m31s11k28ý 5724106947966

Nezastavili jsme evoluci, jen relaxovali selekci. V podstatě jsme řekli, že u daného znaku je možný jakýkoli z jeho možných známých stavů. Nezdá se mi mluvit o lidech bez osmiček jako o evolučně pokročilejších. Původní stav je osmičky jsou, mutace je osmičky nejsou. Mutace nemusí znamenat evoluční pokrok. Ano, v životním prostředí (ve kterém ale nejsme), kde přítomnost osmiček zaviní horší reprodukční schopnost jejich nositelů, tam by opravdu došlo k fixaci znaku v populaci. Jenže my, díky i tomu lékařství, v takovém prostředí nežijeme. Proto se budou oba stavy znaku (jsou/nejsou) vyskytovat zcela náhodně.

0/0
8.12.2014 12:10

V66i39k89t75o76r 62W46o61l18f 8852378513216

Až na to, že majité osmiček budou odkázání na existenci zubařů a nemajitelé osmiček ne.

0/0
8.12.2014 12:31

A51l74e91n85a 46V38e11s43e97l14á 3773841635688

No, nevím - osmičky mám a rozhodně jsem kvůli nim nepotřebovala zubaře častěji než kvůli ostatním zubům.

0/0
8.12.2014 14:31

T85o44m85á18š 92C97h32r23u49d85i22m17s77k42ý 5474916537136

Ve světě, kde existují zubaři, což je ten náš, je zcela jedno, jestli máte nebo nemáte osmičky.

0/0
9.12.2014 9:53

P46a46v78e20l 59O53d80r23a57z67i64l 6944909707970

No a tomu Adámkovi je jako co?

+1/−1
4.12.2014 7:53

T76o82m92a31s 51P51e43t28r53i52n78a 5454602259930

Rád bych napsal, že věřím v Boha, čtu Bibli, ale nemám rád lživé náboženství. Bůh je dobrý a nedává nemoci ani žádná trápení, protože je prostě nemá. Naopak dal svého syna Ježíše - svoje dítě na kříž, aby tam všechny nemoci, bolesti a trápení zlikvidoval. Bible také píše, že lidé umírají pro nedostatek poznání jak věci ve skutečnosti jsou a co s nimi dělat. Ten kdo dává nemoci je satan, kterého však Ježíš porazil na kříži (Bible píše že mu rozšlápnul hlavu) a poté co byl znovu vzkříšen zpět do života - slavíme Velikonoce. Takže je tu řešení a každá rakovina musí zmizet ve jménu Ježíš. Moc bych si přál, aby maminka z této rodiny vzala Bibli a četla jak Ježíš uzdravoval nemocné atd. Bile říká - poznejte pravdu a ta Vás osvobodí. Jsem k dispozici pro případné vysvětlení těchto věcí. Bůh Vás miluje a už všechno udělal pro plné zdraví všech lidí.

+5/−10
3.12.2014 21:27

K64a65m66i85l 41S59c31h49w65a74g57e49r 3263186645806

Příspěvek je zajímavý, ale nedokážu ho blíže ohodnotit, protože moc nevěřím, že by paní v takové životní situaci oslovil, ale třeba jo...

Co se mi nejvíce líbí je " lidé umírají pro nedostatek poznání"R^

+1/−1
4.12.2014 2:24

P31a26v26e16l 43O69d19r59a81z93i93l 6444909167110

Hm, asi to nezabralo.

+1/−1
4.12.2014 7:54

V12i77k96t52o69r 39W34o14l22f 8452328703816

A co se píše v Koránu? A co v Tóře? A co v Pánovi Prstenů? Chci říct, jak víte, že zrovna Bible je ta jediná pravdivá kniha a vše co do ní kdysi její autoři napsali, je pravda?

+1/0
8.12.2014 12:29

M85a75r84e78k 36K43a23š64n38ý 9985762580325

Žádnej Bůh neexistuje...Paní přeju hodně síly.

+7/−5
3.12.2014 20:39

V95i75k80t77o36r 54W30o83l51f 8482248403666

"Což je to možné! Tento stařičký světec ještě ani nezaslechl v svém lese, že bůh jest mrtev!"

(Zarathustra)

+2/0
8.12.2014 11:54

I38r60e85n90a 12P30l33a86c88h98e18t27k59o22v79á 1666874226680

strasne. navic kdyz ctu o te zrude kossevove, mam chut vrazdit.. ;-€

+1/−5
3.12.2014 19:28

K52a91m80i12l 17S46c64h53w43a36g65e91r 3423406215136

Taky bych ctěl mít tak hned jasno jako vy ;-D

+5/0
4.12.2014 2:25

P55a35t76r22i85c55i11e 72K87o91s77s28e36v69o70v71á 3801367271970

děkuji Vám, že jste se nad tím trochu zamyslel a ráda zodpovím jakékoliv otázky - popř. mám spousty korespondence se stovkami lékařů z celého světa, s doktorem Tolarem atd..... myslím, že každý kdo si to přečte, tak hned pochopí, že v článku někdo nemluví pravdu a odpověď  proč to dělá je také jednoduchá.....Rv

0/0
10.12.2014 5:10

P84a67t14r88i94c83i68e 42K54o72s51s35e26v81o68v62á 3421867901400

Určitě mě známe paní Plachetková že? Co jsem Vám provedla? Vždyť o ničem nic nevíte a jestli chcete něco opravdu vědět, tak si prosím přečtěte něco o nemoci těchto dvojčat - jmenuje se FANCD1/BRCA2 a jedná se o 100% smrtelnou nemoc, kterou ještě nikdo na světě nepřežil a nikde se tato genová mutace neléčí! Fanconi anemie má více druhů - většina z nich se dá léčit transplantací, ale tato ne! nejdříve se informujte a potom něco pište. Jsem původně zdravotní sestra a jakmile jsem začala Janě Karešové pomáhat a prosit mé kamarády lékaře z celého světa aby pomohli, tak jsem dostávala postupně jednu stejnou odpověď za druhou - že nikdo na světě tuto nemoc nevyléčí - jedná se o špatné geny a ty nikdo nepředělá a osud dětí je jasný. Zkuste se podívat do jiných reportáží, kde toto bylo řečeno - lékaři jakmile v roce 213 diagnostikovali u dětí tuto nemoc, tak rodičům sdělili, že se nedožijí 6 let věku. Jakmile jsem začala o pomoci dětem psát články, tak na mě začali lidé - hlavně tedy ze zdravotnictví útočit, že jsem podvodník, protože mám zdravotní vzdělání a podporuji tento podvod - vybírání peněz na děti, kterým nikdo - ani vybraná miliarda bohužel nepomůže. Takže pokud chcete znát pravdu tak si napište do Motola, nebo kamkoliv jinam a zeptejte se sama - garantuji Vám, že z žádný z lékařů Vám nedá odpověď, že se tato nemoc dá léčit - kdekoliv na světě. Já na to přišla až po 6 týdnech - když jsem už měla stovky odpovědí o lékařů z celého světa. Ale někdo tohle slyšet nechtěl.....................

+2/0
10.12.2014 5:07

K16a35m11i44l 57S71c74h25w98a94g30e70r 3583836855566

Bohužel. Ale rodiče zas chápu, to by prostě nechtěl slyšet žádný rodič. Ale v takové situaci si dokážu představit, že už zkouší udělat cokoli, i když to nemá racionální základ. Ale naděje umírá poslední.

Co je ovšem špatné, že tím pak poškozují třeba vás nebo případně i dárce, to už v pořádku není a chtělo by to alespoň s vámi (peníze už asi těžko vykouzlí zpátky) narovnat vztahy.

+1/0
12.12.2014 16:25

P49a18t17r95i60c26i13e 55K46o15s75s11e52v88o13v28á 3921397161540

pane Schwager ani já jsem nechtěla slyšet, že těm dětem nelze pomoci proto jsem nejela s přítelem na pohádkovou dovolenou a poslední týden v červnu jsem sedla k počítači a telefonu a téměř tři týdny jsem nic jiného nedělala, než to, že jsem sháněla největší specialisty na světě, aby dětem pomohli........mám jako důkaz stovky rozeslaných emailů a desítky konverzací s lékařskými špičkami v těchto oborech. Obratem jsem se také skontaktovala s celosvětovou nadací Fanconi anemie v USA, která má nejen přehled o všech lékařích v celém světě, ale také o pacientech, výzkumech atd..... s tou si píši téměř dodnes, protože mi hodně pomohla orientovat se v této nemoci a zaslali mi v půlce července několik knih vydaných o Fanconi anemii. Poškozuje mě jedna osoba - Jana Karešová a dělá to záměrně - proto jsem podala 8.10. trestní oznámení. O  narovnání vztahu s touto paní asi nebude řeč, protože jí jedna osoba, kterou znáte i Vy / veřejně známá osoba, která proti mě vede díky přátelství s mým bývalým přítelem cílenou kampaň/ slíbila, že jí do stane do TV a udělá z ní celebritu - podmínkou je, aby na mě podala trestní oznámení nebo žalobu .......nevím tedy na co .jelikož já mám všechny důkazy v mé emailové schránce na to, že nemluví pravdu a informace zkresluje a svaluje vinu na mou osobu. Bohužel vše je jinak  než tvrdí a já mám svědomí čisté. nechci ani nemohu zde rozepisovat proč to dělá a jaká doopravdy je - tak jak jsem jí poznala. To není cíl téhle diskuze. Chtěla jsem jen lidem - tedy asi dvěma, co mě tady bezdůvodně napadli vysvětlit, že vůbec nic nevědí a jen je odkázat na to, aby si o nemoci dětí něco přečetli. Stále mám spousty důkazů o věcech, které zde nechci prezentovat, ale jsou to dost otřesné věci, které by spousty lidí odradilo od toho přispívat na sbírku ......to nechci .....sbírka se týká Adámka a ne Jany Karešové ........ublížila bych tím chlapečkovi, který za nic nemůže a kterému ze srdce přeji, aby se stal zázrak a on mohl žít a vyrůstat jako ostatní děti ...

0/0
13.12.2014 8:16

P61a78t87r59i36c95i67e 39K72o55s14s55e32v83o75v84á 3461817321200

Vztahy se nemohou narovnávat, když jim tato "medializace" pěkně vynáší a na kontě přibývají peníze .... proč by to dělala? Aby ztratila status chudinky a celebrity? Je lepší dál držet verzi o tom, že někdo může za něco.........a proto jí umřelo dítě .........nebojte se, brzy se všichni dozví pravdu ............nechtěla jsem vše zveřejňovat, ale díky této situaci musím a mám na vše "doklady". Budete se divit ....

0/0
14.12.2014 6:06

K73a83m40i12l 35S69c48h96w52a41g67e39r 3893556505946

No možná jsem "havlista", ale prostě budu radši znát pravdu než se nechat případně citově vydírat a přispívat na nějaký podvod. Tak držím palce, snad se to pak zas dovíme z médií.

Je naprd, že to svým způsobem v případě, že by se opravdu ukázalo, že došlo k nějakému podvodu, tak to odnesou i ty děti. Jenomže to byste mohla hodit za hlavu pokud by vám o nic nešlo, jenomže teď z vás dělá někdo podvodníka, tak by to měl mít taky podložené.

+1/0
9.1.2015 0:54

P56a37v18l10a 89T16o86m17á41š29o96v96á 9655295524188

Vy jste ale Milka..

0/0
2.3.2015 17:41

I35v93a11n73a 93D34v24o27r37a28k10o55v74a 6485867810623

Před paní smekám, za to všechno, co vydržela  a zvládla a přeji hodně zdraví a štěstí do budoucna.

+1/0
3.12.2014 18:05

R26u72d15o32l15f 80S64c44h88m27i65e26d34t 9199726356334

Tak toto je najhorší osud, aký som kedy registroval!!! Strašný osud!!!! Prajem, nech už sa nič zlé nestane!!!! Veľmi skúšaná rodina, ale treba nájsť silu pre toho najmenšieho!!! A tá Martinka je tiež poznačená tým, čo zažila......Tomu sa nedá ani uveriť, že čo sa stane jednej celej rodine........

+8/0
2.12.2014 19:10

F73r51a97n36t49i40š18e93k 19S52k69u70p74l57í96k 7492162201652

Zajímalo by mě, zda by nárečí nepředělávali na spisovnou češtinu, i kdyby matka byla z Ostravy.

0/−1
2.12.2014 17:58

D28a77n29i70e94l92a 38U88r34b10a71n12o75v45á 2124220635186

ibubrufen?Asi překlep, ne?

+1/−11
2.12.2014 13:13

L21a27d45i64s91l96a85v 55M90á29l55e89k 7683367691668

Vy máte starosti ...

+14/0
2.12.2014 13:35

D25a66n54i72e78l65a 54U47r78b15a84n52o97v68á 2984210945366

Myslím že novináři by takové chyby psát neměli.

+2/−10
2.12.2014 13:41

H52a12n54a 11B42í63z78o97v16á 1822966152544

Za slovem myslím vám chybí čárka... Na začátku věty se píše velké písmeno. Mezi novými větami se píše mezera.

+19/0
2.12.2014 16:43

V80e43r49o75n44i95k95a 62T48o47p79i20n53k27o80v70á 9487316856

je novinář?

+2/−4
2.12.2014 22:37

H90a56n40a 42B24í22z22o53v40á 1242856552414

Pravděpodobně ne. A co?

+3/−1
3.12.2014 14:29

M95i17c78h96a26e35l59a 44S59p40á55l49e16n62k61o52v34á 8804353224576

Nechapu proc pani podstoupila umele oplodneni. Bylo to sobecke vuci obema detem, i vuci Martine. Mimochodem, o te se v clanku maminka zminila jenom jednou. Jakoby ani neexistovala.

Neumim si predstavit, cim si prosla, kdyz ji umrel Ondrej, muselo to byt hrozne. Proc ale vystavovat riziku dalsi deti? Vzdyt videla, jak je lecba agresivni, jak Ondrej trpi, co s nim chemoterapie dela... A presto jde na umele oplodneni... Ja to nechapu. Nikdy bych to neudelala.

+24/−18
2.12.2014 7:47

L83u67c89i85e 18B43a30r83t83o18ň17o33v93á 5640228317725

Ale syn Ondřej přece byl z přirozeného početí, onemocněl a bohužel zemřel. Pokud při následujícím testu lékaři skutečně žádné prokazatelné genetické poškození nenašli - v textu to není explicitně zmíněno, tak proč by nemohl pár podstoupit umělé oplodnění? Že dvojčátka onemocní byla stejná pravděpodobnost, jako že onemocní vaše pošťačka. Genetické vady byly prokázány až po jejich narození. Jiná situace by byla, kdyby jim po smrti syna Ondřeje a před podstoupením umělého oplodnění lékaři potvrdili, že další děti tohoto páru mají velkou pravděpodobnost onemocnění, ale to jsem se nikde nedočetla.

+15/−2
2.12.2014 13:34

K90a50m14i60l 41S21c80h12w68a71g16e90r 3783706605746

- za faktickou nepřesnost - děti "ze zkumavky" mají větší riziko některých postižení, ale asi to ještě není moc známé... ale je to logcké - lidi si sice myslí, že můžou přírodu oblbnout, ale ono se jim to vrací...

+4/0
4.12.2014 2:35

K15a82m59i94l 39S36c48h51w10a38g55e70r 3413976395676

Jenom možná takový dodatek, co mě tak napadl - tím co jsem nepsal nijak nesoudím rodinu, že do toho šli. Já jsem proti IVF z principu obecně.

0/0
4.12.2014 3:27

M87a21r58i62a31n 16N78o17v57á73k 2361417611226

Méně pište a více čtěte !!!!

;-O;-O;-O;-O;-O

+3/−3
2.12.2014 13:39







mobilní verze
© 1999–2017 MAFRA, a. s., a dodavatelé Profimedia, Reuters, ČTK, AP. Jakékoliv užití obsahu včetně převzetí, šíření či dalšího zpřístupňování článků a fotografií je bez souhlasu MAFRA, a. s., zakázáno. Provozovatelem serveru iDNES.cz je MAFRA, a. s., se sídlem
Karla Engliše 519/11, 150 00 Praha 5, IČ: 45313351, zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl B, vložka 1328. Vydavatelství MAFRA, a. s., je členem koncernu AGROFERT.