Klávesové zkratky na tomto webu - základní­
Přeskočit hlavičku portálu

Diskuse k článku

Dívky ze Zlína bojují s těžko odhalitelnou nemocí

Čtrnáctiletá Kamila Kovářová ze Zlína a její sedmnáctiletá sestra Karolína mají nezvykle dlouhé prsty a obě už měří přes 180 centimetrů. Bohužel trpí i spoustou zdravotních komplikací. To vše jsou průvodní jevy zvláštní nemoci zvané Marfanův syndrom.

Upozornění

Litujeme, ale tato diskuse byla uzavřena a již do ní nelze vkládat nové příspěvky.
Děkujeme za pochopení.

Zobrazit příspěvky: Všechny podle vláken Všechny podle času

pavelthelong

na zaver clanku nutno rici, ze

se najde v kazde ucebnici patologie. Otazka je, vi-li lekar, jak se nemoc jmenuje, zdali je take schopen nemoc lecit-a to u M-Sy moc nejde, orientacne jsem na netu nic nenasel, lecba pouze symptomaticka, tzn. korektivni operace, zakladni onemocneni se tim ale nevyresi. Clanek vyzniva spise jako nejaka reklama pro zdravotnictvi-ale kdyz se provedou geneticka vysetreni, co pak? Potrat?

0/0
5.11.2006 19:20

..

Re: na zaver clanku nutno rici, ze

ne potrat ale antikoncepce, například

0/0
8.11.2006 17:56

jk

Re: Re: na zaver clanku nutno rici, ze

Kdo mluví o potratu? Je jasné, že správný postup je oplodnění vajíček ve zkumavce (dárci jsou oba manželé), výběr vhodného zárodku a vložení do matky. Samozřejmě důsledná antikoncepce je povinností. Nemělo by docházet k oplodnění bez lékařské asistence. Takto geneticky postižení lidé mají právo na potomka, pokud je to v silách moderní medicíny. Je ale asi problém s včasnou diagnostikou geneticky postižených osob před početím dítěte. Chtělo by to nějakou osvětu.

0/0
9.11.2006 8:53

Cara

Re: Re: Re: na zaver clanku nutno rici, ze

Zdravím všechny s m. i bez. Mám 24let jsem diagnostikován s m.s. a mám dítě, které zřejmě zdědilo m.s.  Přes veškeré  dotazy  jak tomu  co nejvíce zabránit  nám bylo zděleno že je to v  těhotenství  nezjistitelné  a nabídku  výběru  zdravých  vajíček a spermií nikdo nezmínil. V dnešní době však člověk s m. s. dokáže žít a myslím si že tato nemoc přináší i pozitivní změny kterých si asi ne každý všimne a této nemoci je nepřipíše. když to řeknu oklikou  tak málokdo je s m. s. zřejmě hloupý atd... přidávám i svůj email kdyby si chtěl někdo se o m.s. předat zkušenosti. cara-@seznam.cz

0/0
4.9.2007 13:49







mobilní verze
© 1999–2017 MAFRA, a. s., a dodavatelé Profimedia, Reuters, ČTK, AP. Jakékoliv užití obsahu včetně převzetí, šíření či dalšího zpřístupňování článků a fotografií je bez souhlasu MAFRA, a. s., zakázáno. Provozovatelem serveru iDNES.cz je MAFRA, a. s., se sídlem
Karla Engliše 519/11, 150 00 Praha 5, IČ: 45313351, zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl B, vložka 1328. Vydavatelství MAFRA, a. s., je členem koncernu AGROFERT.