Vědci svůj výzkum zaměřili na velkou norskou rodinu, v níž se dyslexie často vyskytuje. Z testů vyšlo najevo, že z jejích 36 členů bylo touto poruchou postiženo 11.
Po provedení genetických analýz se vědci domnívají, že se jim podařilo lokalizovat gen způsobující tuto nemoc, která postihuje různou měrou i jinak zcela normálně inteligentní osoby, na chromozomu 2. Sporný gen nese označení DYX3.
Nyní chtějí experti tento gen reprodukovat a blíže prozkoumat. V neposlední řadě si od toho slibují lepší poznání vývoje předpokladů pro čtení a slabikování.
