- Napište nám
- Kontakty
- Reklama
- VOP
- Osobní údaje
- Nastavení soukromí
- Cookies
- AV služby
- Kariéra
- Předplatné MF DNES
Myslím si, že by neměli povolovat porody takto defektních jedincům.
Protože já doktor, "Libušehadr"
Je to roztomilý kluk. A měl štěstí na rodiče.
Nevíme, jestli Jaxon trpí nebo ne. Je možné, že necítí vůbec nic, to se zjistí časem. Nemoc zřejmě nepostila ty části mozku, které jsou nutné pro přežití. Pokud rodiče dovolí (a zdá se, že ano) přispěje Jaxon k výzkumu anencefalie víc než kdokoli jiný. Pokud se pak podaří této nemoci předcházet i jinak než potratem, bude to skvělé.
V rodině máme poměrně těžce postižené dítě (dnes už dospělá sestřenka, na vozíku, mentálně i tělesně postižená), takže vím, jak je péče o takového člověka těžká. O jejím postižení se před porodem nevědělo, neoficiálně se říká, že ji při porodu nechali přiškrtit na pupeční šňůře. Pravdu už nikdo nezjistí. Díky obrovskému úsilí zejména jejích rodičů se dostala do stavu, kdy je schopná se 24hodinovou asistentskou péčí sama žít či spíše přežívat (tj. má vlastní byt, ve kterém je neustále přítomná pečovatelka, protože si nedojde ani na záchod, ani si nepřipraví jídlo, prostě nic). Já bych takové dítě na svět vědomě nepřivedla, protože jsem dobře viděla, kolik sebeobětování to znamenalo pro její rodiče. O kvalitě života takového jedince se také dá pochybovat (ona sama je možná šťastná, ale...). A sluníčkáři ať mi klidně políbí.
Ode mě velké plus, Je velký rozdíl vědět to před porodem a zjistit to až po narození, to už se pak holt nedá nic dělat. Ale spousta vad postižení se dá zjistit dost brzo a ničit život sobě všem příbuzným a většinou i dítěti tím, že to nechám narodit je dle mého pokroucená morálka dnešní doby a jak vy říkáte sluníčkaření až za hrob. Snažíme se zachránit nezachranitelné a dáváme zbytečnou naději někomu kdo žádnou naději nemá. kamenujte mě taky všichni, ale jednou na tohle lidstvo doplatí. Ale pozor nezobecňuji je to samozřejmě případ od případu a volba každého.
Nemít žádný život je lepší, než mít život s postižením. Taková pitomost. "Nic" nemůže být lepší, než něco. Jen život v permanentní bolesti je utrpení. Mmch znáte Adalii Rose? Vy byste takovou holčičku utratili v zárdku, a ona je obrovskou inspirací pro mnoho a mnoho lidí, včetně mě. Lidí s dětskou obrnou dnes díky terapii studují vysoké školy. Chcete svobodu potratu, mějte ji, nechte ale lidem svobodu mít jejich dítě.
A u té Adalie bylo už v těhotenství její matky zřejmé, že dítě bude postižené?
Proč trollům? Vědomě přivést na svět těžce postižené dítě je bezohlednost, jak vůči dítěti samému, tak i vůči sociálnímu systému.
Aha, takže už od 23.týdne se ví, že dítě nebude mít lebku, ale "lékaři nám neřekli, co je špatně"... Sorry, ale jakkoliv je mi líto kluka, tak je těžké chápat myšlenkové pochody jeho rodičů...
Vzhledem k tomu, že jim lékaři rovněž řekli, že dítě zemře při porodu nebo pár dní po něm, tak lze chápat, že se rodiče rozhodli, že matka toto dítě donosí a porodí, místo aby ho ve 24. týdnu gravidity uměle potratila. Potrat v takto pokročilé fázi těhotenství mohl poškodit zdraví matky.
No a ejhle, chlapec nejen, že nezemřel, on se vyvíjí. Ale o tom, že může nastat i tato alternativa, zřejmě nikdo nepřemýšlel, ani lékaři ne.
Takže co je nenormálního na myšlence, že když mé dítě stejně zemře, tak ho alespoň donosím a porodím?!
Denně čelí útokům internetových trolů ! Tak proč ventilují stav své rodiny na internetu a denně se běží dívat, jak okolí reaguje ? Aby z toho vytřískali peníze ? Aby se zviditelnili ? Aby si zajistili obdiv za svou "statečnost " ? Silně věřící mají vždy svou komunitu, která je podrží, tak proč toto ?
Chlapečka je mi líto, já osobně bych nedovolila, aby se mi něco takového narodilo. (Mám dvě děti) Vypravili ho do života, který bych já raději vůbec nežila. Jejich rozhodnutí. A pokud by to skutečně nechali na přírodě, tak dítě dnes již nežije. Takže faleš a ještě široce publikovaná. Smutné.
Souhlas, na druhou stranu - žijí ve spojených státech, nejspíš potřebují peníze na léky a pobyt v nemocnici.
Pro ty, kteří zde tak bohorovně tvrdí, že dítě trpí: Jak to víte?
Je mu rok, řekl první slovo, takže vývojově zatím nic nenormálního nepozoruju, z toho mála informací, co o něm máme.
Že mu chybí část mozku? Není rozhodně na světě první ani jediný a spousta lidí žije jen s částí mozku, někteří i s nepatrnou a nejen že netrpí, ale vedou kvalitní život.
.
.
A chybějící lebeční kosti se dají nahradit implantáty, i když až v době, kdy mu hlava dále neporoste.
Podle lékařů neměl přežít porod, nebo měl zemřít po pár dnech života.
Mýlili se, chlapci je rok. Díky odvaze jeho rodičů bude moci svět posoudit, v čem dalším se ještě lékaři mohli mýlit.
A lékaři díky tomuto dítěti mohou zkoumat nejenom jeho genetickou poruchu a hledat řešení, ale mohou zkoumat i vývoj a možnosti lidského mozku takovým způsobem, jaký by jim výzkum zdravých dětí rozhodně neposkytl.
Olga Joklová se podle lékařů neměla ani dožít dospělosti.
Navzdory jejich předpokladům bojovala tato statečná žena o svůj život celých 30 let.
Pravda, neměla mentální postižení, jako dítě o kterém je tento článek.
O to více vnímala své onemocnění a utrpení.
Také se dle diskutujících neměla narodit? Nebo kde je ta hranice a kdo o ní má rozhodovat, když ne rodiče?
Ona sama řekla,že takové děti by se rodit neměly. Statečna byla,ale cely život protrpela.