Klávesové zkratky na tomto webu - základní­
Přeskočit hlavičku portálu


Diskuse k článku

Ondra a Verunka už mi umřeli, o život Adámka bojuji, zoufá si maminka

Životní příběh rodiny Karešových je jen pro otrlé. Když už si myslíte, že si rakovina vzala své, následují další tragédie. Kde brát sílu a dál čelit tak bolestivému osudu? „V Boha nevěřím,“ říká rezolutně maminka Jana, která už pochovala své dvě děti.

Upozornění

Litujeme, ale tato diskuse byla uzavřena a již do ní nelze vkládat nové příspěvky.
Děkujeme za pochopení.

Zobrazit příspěvky: Všechny podle vláken Všechny podle času

T62o10m66á45š 19C62h51r50u72d12i63m24s65k95ý 5264986497766

Na co se vlastně ve sbírce vybírají peníze, když je jednak v ČR lékařská péče bezplatná a zadruhé pro pacienty s touto diagnozou (FANCD1/BRCA2) neexistuje na celém světě žádná léčba, která by je dokázala zachránit?

+3/0
12.12.2014 8:16

A33l43e72n55a 58V58e46s65e51l54á 3963691575618

Když to vezmete takhle - tak zemřeme všichni a neexistuje žádná léčba, která by tomu dokázala zabránit a zbytečná je vlastně celá medicína. Prodloužit ovšem dobu bez příznaků nemoci a zlepšit kvalitu života do značné míry možné je i v tomto případě.

V ČR není žádná "bezplatná" lékařská péče. Je jen péče, která někdy je a často taky  není hrazena zdravotními pojišťovnami. A tam, kde není, se právě pořádají nejrůznější sbírky. Jsou dobrovolné, povinnost do nich přispět nemáte - na rozdíl od  zdravotního pojištění, ze kterého se hradí ta "bezplatná" lékařská péče. Nevidíte-li v tom smysl, prostě nepřispějete.

+2/0
12.12.2014 9:14

T88o26m19á37š 17C36h64r27u53d80i56m37s81k63ý 5524136407956

Na webu propagujícím sbírku www.karesovi.cz se píše: "Lékaři u nich zjistili dědičné onemocnění - tzv. Fanconiho anémii. V České republice neexistuje klinické pracoviště, které by dětem mohlo poskytnout potřebnou léčbu. Rodina spolu s dalšími lidmi tedy shání pomoc v zahraničí, ovšem taková léčba daleko přesahuje jejich finanční možnosti."

Další informace je od paní Kosseové, že FANCD1/BRCA2 je 100%ně smrtelná diagnoza bez možnosti léčby. Z toho vyplývá, že informace o sbírce jsou manipulativní. Vyvolávají představu, že v ČR to nikdo neumí vyléčit, v zahraničí ano. To je ovšem zavádějící. Paliativní péče je, myslím si, v ČR přístupná a hrazena pojišťovnou v plném rozsahu. Na co jsou tedy potřeba peníze ze sbírky?

+2/0
12.12.2014 11:14

A88l54e17n86a 71V96e98s94e74l41á 3163621505218

Tak na paliativní péči je snad ještě hodně předčasné myslet, proboha!

A vracím se k původní námitce - život sám o sobě je 100%ně smrtelná diagnóza. Přesto se většina lidí snaží žít (a to žít, nejen přežívat) co nejdéle.

A jak jsem psala - přispívání není povinné, tak co na tom řešit?

+1/−1
12.12.2014 13:42

T61o93m60á59š 53C94h35r45u90d40i15m65s18k24ý 5724436277546

OK, pak by ale měl text u sbírky znít poněkud jinak. Mělo by se v něm objevit, že je to onemocnění nevyléčitelné s velmi špatnou prognozou, nicméně léčba v zahraničí pomůže alespoň o něco život prodloužit. Pak by zde mělo být, jaké léčebné postupy nejsou v ČR dostupné a v zahraničí ano.

"A jak jsem psala - přispívání není povinné, tak co na tom řešit?"

Já právě řeším styl, jakým je napsaný text u sbírky. Vypadá to, jako by léčba v zahraničí vše vyřešila, proto je nutné do ní investovat. Což není pravda. Navíc, můžeme u takto nemocných dětí mluvit o plnohodnotném životě, nebo je to jen přežívání plné utrpení? Neprokazujeme jim tím vlastně medvědí službu?

+1/0
12.12.2014 15:27

P30a29t94r20i96c11i54e 21K38o22s61s32e21v90o40v44á 3751877131910

ano napsal jste to zcela přesně a za tím si stojím! Tyto informace jsem získala během 6 týdnů co jsem se snažila dětem pomoci - na základě těchto intervencí už byl text sbírky poupraven a bylo tam dodáno, že kdyby peníze nemohly pomoci Adámkovi, tak pomohou někomu jinému .....atd. Je to smutné, ale Adámkovi ty peníze nepomohou, protože léčba neexistuje - už jsem to tu uváděla kolikrát a lidem, kteří by mě chtěli napadnout, tak doporučuji, aby si to ověřili např. na celosvětové nadaci Fanconi anemie v USA - tam mají data nejen z celé USA, ale i Evropy.

Nebo se stačí dotázat obecně na tuto nemoc a její léčení ve FN Motol - ta také dávala vyjádření pro zdravotní pojišťovnu - nemoc je nevyléčitelná - léčí se pouze její symptomy - tedy nádory - až do konce .....;-(

0/0
21.3.2015 8:59

P59a44t69r52i63c76i81e 15K87o84s31s40e23v60o41v30á 3261507951580

ahhhh konečně někdo, komu to došlo ...............na to jsem se zeptala Jany Karešová a řekla jsem jí co mi píší lidé ohledně vybírání peněz na léčbu, která opravdu neexistuje a zatím si stojím a potvrdí Vám jí lékaři ;-(....... najednou proti mě vznikla štvavá kampaň ze strany Jany Karešové, které mimochodem někdo slíbil, že z ní udělá "celebritu" - podmínkou je, že na mě podá žalobu, nebo trestní oznámení................Žádná léčba není nikde slíbená - i v článku to máte napsané, že se Adámek léčí v ČR a zde je vše zdarma - to ví každý............Strašně bych si přála aby se stal zázrak - aby ten chlapeček, který je neuvěřitelně roztomilý nemusel mít ve své zdravotní kartě tuto diagnózu, aby se něco stalo ...třeba to, že se udělají nové genetické testy a přijde se na to, že je to vše jinak .............nemohu se s tím smířit....... Jinak když se podíváte do jiných článků v bulváru, které vyšly díky podaným informacím Jany Karešové, tak zjistíte, že je na mě podáno několik trestních oznámení nebo žalob- údajně od sbírky Karešovi / sdružení řidičů / a pak od nadace - ani jedna informace není pravdivá - k dnešnímu datu - to jest 13.12. 2014. Nevím na co by na mě měli podávat trestní oznámení, když jsem jen pomáhala.........no ale já jsem tohle tušila ......Jana Mě tímto vyhrožovala - že pokud něco nesplním, tak ho na mě podají, ale mluvila za lidi, kteří to nemají v úmyslu. Ale já jsem si nenechala vyhrožovat a 8.10.2014 jsem podala trestní oznámení já.

0/0
13.12.2014 7:58

M15i41c66h23a83l 67R29i23m34b73a47u84e40r 4359935853597

Je mi líto, ale genetice neutečete. Nesete si to v sobě a když to přijde, tak to přijde, ať jste neznámá rodina a nebo třeba carská rodina. Mikuláš II. se marně pokoušel zachránit syna Alexeje, který trpěl dědičnou hemofilií a tahle snaha zachránit ho všemi prostředky včetně Rasputina ho stála život, život celé jeho rodiny a umožnila nástup bolševismu a následně desítek milionů mrtvých. Jenže: Hemofilie byla prostě neléčitelná dědičná nemoc. Kluk neměl šanci, i když za nic nemohl :-(

+2/0
8.12.2014 0:12

P51a55v30e29l 48V33o52j89á30č18e59k 6592196280340

Celkem by mě mě zajímalo, proč se se máme "rozněžňovat" když to potká slavného. Nejspíš proto, že zbytek je "obyčejný člověk" co vrchnost nezajímá.

+2/0
6.12.2014 20:09

H90e53l86e27n77a 55H68a94n56k67o79v24a 7460467103870

Dobrý večer, jen bych chtěla říct, že mám také fanconiho anémii, léčila sem se v Motole a byla sem velmi spokojena. Na léčbu sem nastoupila 14.12.2007, kostní dřeň mi darovala sestra, bylo ji 7 let. Byla sem na pokraji smrti, nebejt moji rodiny, ségry a Motola, tak už tady nejsem. S pánem se kterým ste komunikovali, nám psal také, nakonec sme se o nem dozvěděli, že by spolu deti mit neměli, protoze jsou nosiči. Myslím si, že není chyba na straně Motola. A jestli ste nemocna vy sama, tak byste mohla vědět, že ste nosič, a tim pádem je Velká pravděpodobnost, že budete mít nemocné deti.

+3/0
5.12.2014 18:57

P66a55t70r73i93c74i38e 65K18o23s32s63e59v69o63v25á 3541237921850

Fanconi anémii je několik druhů - skoro u všech zabírá právě transplantace kostní dřeně. Bohužel u téhle anemie co mají dvojčata - FANCD1/BRCA2 transplantace není řešení - mají po této stránce vše v pořádku. Kdyby to tak nebylo, tak by jim také v Motole, kde je špičkové pracoviště transplantovali kostní dřeň a bylo by to vyřešené ..............vše je ale jinak a na světě pro tuto nemoc žádná léčba neexistuje. ;-( Oslovila jsem ty největší světové kliniky a vědecké výzkumy. Je to smutné;-(

0/0
10.12.2014 12:13

M47a76r17t13i82n 60K72a61r67e18š 2166530308292

Ano,zatím neexistuje. Nicméne za půl roku může být na svete objev, který může pomoci...nebo nemusí.....to asi ví vetšina z nás.

+3/0
11.12.2014 9:34

I92g14n47á53c 39M25r24k31v18i63č33k14a 2458862139645

Jako, nechci aby to vyznělo ukrutně (stejně vyzní), ale tohle léčení všeho za každou cenu aby se to rozmnožilo nepovede k ničemu dobrýmu. Příroda si po milióny let s těmahle genetickejma vadama uměla poradit - prostě slabý a vadný kus neuspěl v krutým světě a nerozmnožil se. Dneska se rozmnožuje každý a jak chce, i když rodiče jsou dopředu varovaní (v jiných případech), že jejich děti budou trpět stejnými genetickými vadami...  Za tisíce let by z toho mohl být neřešitelný problém!

+8/0
4.12.2014 15:06

T68o33m53á23š 50C88h47r67u90d43i12m76s97k10ý 5174786437396

O tomhle už dlouho přemýšlím. Respektive o jeden krok napřed. To, že máme výbornou lékařskou péči relaxuje selekci na určité znaky-jak píšete, "vadný kus" přežije a má děti atd atd. My totiž v této době tyto bilogické znaky nepotřebujeme. Např u žen nepotřebujeme, aby byly schopny samy porodit, protože dítě můžeme vyříznout. Já to jako špatné nevidím, prostě to tak je, náš druh se vyvíjí. Nebezpečí vidím v tom, když se zhroutí civilizace a přijdeme o vymoženosti lékařské vědy. Člověk jako druh jistě přežije, nicméně celá ta situace to nebude nic pěkného.

+1/0
5.12.2014 9:38

V75i59k76t10o82r 76W71o26l67f 8522788773256

Vemte si třeba zuby osmičky. myslím že téměř každý, komu rostou osmičky, potřebuje zubařský zákrok a jejich vytáhnutí, jinak by byly problémy.

Kdyby neexistovali zubaři, lidi s osmičkami by už (berte s nadsázkou) vyhynuli na úkor těch evolučně pokročilejších bez osmiček.

Jenže my zubaře máme, ti nám osmičky vytáhnou a my tak neumřeme na problémy s nimi a svoje "osmičkové geny" předáme další generaci, kde se to opakuje.

V podstatě jsme zastavili evoluci.

0/0
8.12.2014 11:50

T85o57m12á49š 81C98h16r78u13d65i79m62s95k23ý 5474336187566

Nezastavili jsme evoluci, jen relaxovali selekci. V podstatě jsme řekli, že u daného znaku je možný jakýkoli z jeho možných známých stavů. Nezdá se mi mluvit o lidech bez osmiček jako o evolučně pokročilejších. Původní stav je osmičky jsou, mutace je osmičky nejsou. Mutace nemusí znamenat evoluční pokrok. Ano, v životním prostředí (ve kterém ale nejsme), kde přítomnost osmiček zaviní horší reprodukční schopnost jejich nositelů, tam by opravdu došlo k fixaci znaku v populaci. Jenže my, díky i tomu lékařství, v takovém prostředí nežijeme. Proto se budou oba stavy znaku (jsou/nejsou) vyskytovat zcela náhodně.

0/0
8.12.2014 12:10

V54i70k15t20o53r 87W67o49l76f 8512348313936

Až na to, že majité osmiček budou odkázání na existenci zubařů a nemajitelé osmiček ne.

0/0
8.12.2014 12:31

A87l22e28n25a 28V94e59s34e78l36á 3603721925968

No, nevím - osmičky mám a rozhodně jsem kvůli nim nepotřebovala zubaře častěji než kvůli ostatním zubům.

0/0
8.12.2014 14:31

T47o86m62á33š 92C58h95r34u17d19i74m14s24k80ý 5424326647546

Ve světě, kde existují zubaři, což je ten náš, je zcela jedno, jestli máte nebo nemáte osmičky.

0/0
9.12.2014 9:53

P81a71v90e49l 76O96d29r37a57z32i75l 6434549477590

No a tomu Adámkovi je jako co?

+1/−1
4.12.2014 7:53

T90o30m62a24s 27P41e71t96r63i15n18a 5504232799780

Rád bych napsal, že věřím v Boha, čtu Bibli, ale nemám rád lživé náboženství. Bůh je dobrý a nedává nemoci ani žádná trápení, protože je prostě nemá. Naopak dal svého syna Ježíše - svoje dítě na kříž, aby tam všechny nemoci, bolesti a trápení zlikvidoval. Bible také píše, že lidé umírají pro nedostatek poznání jak věci ve skutečnosti jsou a co s nimi dělat. Ten kdo dává nemoci je satan, kterého však Ježíš porazil na kříži (Bible píše že mu rozšlápnul hlavu) a poté co byl znovu vzkříšen zpět do života - slavíme Velikonoce. Takže je tu řešení a každá rakovina musí zmizet ve jménu Ježíš. Moc bych si přál, aby maminka z této rodiny vzala Bibli a četla jak Ježíš uzdravoval nemocné atd. Bile říká - poznejte pravdu a ta Vás osvobodí. Jsem k dispozici pro případné vysvětlení těchto věcí. Bůh Vás miluje a už všechno udělal pro plné zdraví všech lidí.

+5/−10
3.12.2014 21:27

K91a55m71i16l 89S30c15h96w19a64g14e64r 3103736575726

Příspěvek je zajímavý, ale nedokážu ho blíže ohodnotit, protože moc nevěřím, že by paní v takové životní situaci oslovil, ale třeba jo...

Co se mi nejvíce líbí je " lidé umírají pro nedostatek poznání"R^

+1/−1
4.12.2014 2:24

P64a36v54e33l 59O78d18r46a22z19i73l 6364439687560

Hm, asi to nezabralo.

+1/−1
4.12.2014 7:54

V15i57k78t39o29r 71W48o56l38f 8842338523586

A co se píše v Koránu? A co v Tóře? A co v Pánovi Prstenů? Chci říct, jak víte, že zrovna Bible je ta jediná pravdivá kniha a vše co do ní kdysi její autoři napsali, je pravda?

+1/0
8.12.2014 12:29

M23a75r70e33k 16K42a53š23n68ý 9555292220475

Žádnej Bůh neexistuje...Paní přeju hodně síly.

+7/−5
3.12.2014 20:39

V34i92k80t55o77r 62W49o17l97f 8162318433386

"Což je to možné! Tento stařičký světec ještě ani nezaslechl v svém lese, že bůh jest mrtev!"

(Zarathustra)

+2/0
8.12.2014 11:54

I10r26e79n25a 48P35l35a58c33h46e48t50k30o11v25á 1426464126580

strasne. navic kdyz ctu o te zrude kossevove, mam chut vrazdit.. ;-€

+1/−5
3.12.2014 19:28

K27a80m47i54l 75S81c17h70w12a50g24e69r 3483896765426

Taky bych ctěl mít tak hned jasno jako vy ;-D

+5/0
4.12.2014 2:25

P36a43t52r17i92c85i87e 10K56o41s15s56e61v34o74v61á 3141727251560

děkuji Vám, že jste se nad tím trochu zamyslel a ráda zodpovím jakékoliv otázky - popř. mám spousty korespondence se stovkami lékařů z celého světa, s doktorem Tolarem atd..... myslím, že každý kdo si to přečte, tak hned pochopí, že v článku někdo nemluví pravdu a odpověď  proč to dělá je také jednoduchá.....Rv

0/0
10.12.2014 5:10

P61a70t13r42i41c64i32e 17K18o76s98s59e52v67o87v97á 3921937651410

Určitě mě známe paní Plachetková že? Co jsem Vám provedla? Vždyť o ničem nic nevíte a jestli chcete něco opravdu vědět, tak si prosím přečtěte něco o nemoci těchto dvojčat - jmenuje se FANCD1/BRCA2 a jedná se o 100% smrtelnou nemoc, kterou ještě nikdo na světě nepřežil a nikde se tato genová mutace neléčí! Fanconi anemie má více druhů - většina z nich se dá léčit transplantací, ale tato ne! nejdříve se informujte a potom něco pište. Jsem původně zdravotní sestra a jakmile jsem začala Janě Karešové pomáhat a prosit mé kamarády lékaře z celého světa aby pomohli, tak jsem dostávala postupně jednu stejnou odpověď za druhou - že nikdo na světě tuto nemoc nevyléčí - jedná se o špatné geny a ty nikdo nepředělá a osud dětí je jasný. Zkuste se podívat do jiných reportáží, kde toto bylo řečeno - lékaři jakmile v roce 213 diagnostikovali u dětí tuto nemoc, tak rodičům sdělili, že se nedožijí 6 let věku. Jakmile jsem začala o pomoci dětem psát články, tak na mě začali lidé - hlavně tedy ze zdravotnictví útočit, že jsem podvodník, protože mám zdravotní vzdělání a podporuji tento podvod - vybírání peněz na děti, kterým nikdo - ani vybraná miliarda bohužel nepomůže. Takže pokud chcete znát pravdu tak si napište do Motola, nebo kamkoliv jinam a zeptejte se sama - garantuji Vám, že z žádný z lékařů Vám nedá odpověď, že se tato nemoc dá léčit - kdekoliv na světě. Já na to přišla až po 6 týdnech - když jsem už měla stovky odpovědí o lékařů z celého světa. Ale někdo tohle slyšet nechtěl.....................

+2/0
10.12.2014 5:07

K91a46m97i43l 75S59c19h77w75a62g64e75r 3733306795656

Bohužel. Ale rodiče zas chápu, to by prostě nechtěl slyšet žádný rodič. Ale v takové situaci si dokážu představit, že už zkouší udělat cokoli, i když to nemá racionální základ. Ale naděje umírá poslední.

Co je ovšem špatné, že tím pak poškozují třeba vás nebo případně i dárce, to už v pořádku není a chtělo by to alespoň s vámi (peníze už asi těžko vykouzlí zpátky) narovnat vztahy.

+1/0
12.12.2014 16:25

P40a19t75r37i62c79i90e 79K42o54s14s92e45v75o67v19á 3171837631250

pane Schwager ani já jsem nechtěla slyšet, že těm dětem nelze pomoci proto jsem nejela s přítelem na pohádkovou dovolenou a poslední týden v červnu jsem sedla k počítači a telefonu a téměř tři týdny jsem nic jiného nedělala, než to, že jsem sháněla největší specialisty na světě, aby dětem pomohli........mám jako důkaz stovky rozeslaných emailů a desítky konverzací s lékařskými špičkami v těchto oborech. Obratem jsem se také skontaktovala s celosvětovou nadací Fanconi anemie v USA, která má nejen přehled o všech lékařích v celém světě, ale také o pacientech, výzkumech atd..... s tou si píši téměř dodnes, protože mi hodně pomohla orientovat se v této nemoci a zaslali mi v půlce července několik knih vydaných o Fanconi anemii. Poškozuje mě jedna osoba - Jana Karešová a dělá to záměrně - proto jsem podala 8.10. trestní oznámení. O  narovnání vztahu s touto paní asi nebude řeč, protože jí jedna osoba, kterou znáte i Vy / veřejně známá osoba, která proti mě vede díky přátelství s mým bývalým přítelem cílenou kampaň/ slíbila, že jí do stane do TV a udělá z ní celebritu - podmínkou je, aby na mě podala trestní oznámení nebo žalobu .......nevím tedy na co .jelikož já mám všechny důkazy v mé emailové schránce na to, že nemluví pravdu a informace zkresluje a svaluje vinu na mou osobu. Bohužel vše je jinak  než tvrdí a já mám svědomí čisté. nechci ani nemohu zde rozepisovat proč to dělá a jaká doopravdy je - tak jak jsem jí poznala. To není cíl téhle diskuze. Chtěla jsem jen lidem - tedy asi dvěma, co mě tady bezdůvodně napadli vysvětlit, že vůbec nic nevědí a jen je odkázat na to, aby si o nemoci dětí něco přečetli. Stále mám spousty důkazů o věcech, které zde nechci prezentovat, ale jsou to dost otřesné věci, které by spousty lidí odradilo od toho přispívat na sbírku ......to nechci .....sbírka se týká Adámka a ne Jany Karešové ........ublížila bych tím chlapečkovi, který za nic nemůže a kterému ze srdce přeji, aby se stal zázrak a on mohl žít a vyrůstat jako ostatní děti ...

0/0
13.12.2014 8:16

P71a68t65r81i55c54i41e 55K21o33s85s32e87v32o67v82á 3281377771220

Vztahy se nemohou narovnávat, když jim tato "medializace" pěkně vynáší a na kontě přibývají peníze .... proč by to dělala? Aby ztratila status chudinky a celebrity? Je lepší dál držet verzi o tom, že někdo může za něco.........a proto jí umřelo dítě .........nebojte se, brzy se všichni dozví pravdu ............nechtěla jsem vše zveřejňovat, ale díky této situaci musím a mám na vše "doklady". Budete se divit ....

0/0
14.12.2014 6:06

K54a28m11i31l 55S26c41h98w94a54g68e89r 3653646925706

No možná jsem "havlista", ale prostě budu radši znát pravdu než se nechat případně citově vydírat a přispívat na nějaký podvod. Tak držím palce, snad se to pak zas dovíme z médií.

Je naprd, že to svým způsobem v případě, že by se opravdu ukázalo, že došlo k nějakému podvodu, tak to odnesou i ty děti. Jenomže to byste mohla hodit za hlavu pokud by vám o nic nešlo, jenomže teď z vás dělá někdo podvodníka, tak by to měl mít taky podložené.

+1/0
9.1.2015 0:54

P53a93v81l17a 48T45o67m18á68š80o14v23á 9185835904798

Vy jste ale Milka..

0/0
2.3.2015 17:41

I54v69a72n19a 59D91v61o73r21a27k90o21v63a 6885837240943

Před paní smekám, za to všechno, co vydržela  a zvládla a přeji hodně zdraví a štěstí do budoucna.

+1/0
3.12.2014 18:05

R49u13d18o67l52f 93S16c84h11m53i72e23d81t 9849216536654

Tak toto je najhorší osud, aký som kedy registroval!!! Strašný osud!!!! Prajem, nech už sa nič zlé nestane!!!! Veľmi skúšaná rodina, ale treba nájsť silu pre toho najmenšieho!!! A tá Martinka je tiež poznačená tým, čo zažila......Tomu sa nedá ani uveriť, že čo sa stane jednej celej rodine........

+8/0
2.12.2014 19:10

F34r44a77n59t92i74š82e61k 28S94k50u49p12l75í21k 7522372871922

Zajímalo by mě, zda by nárečí nepředělávali na spisovnou češtinu, i kdyby matka byla z Ostravy.

0/−1
2.12.2014 17:58

D31a66n12i75e66l34a 58U47r87b59a39n42o79v66á 2964630485456

ibubrufen?Asi překlep, ne?

+1/−11
2.12.2014 13:13

L45a56d38i34s16l33a98v 65M44á98l77e61k 7703537951288

Vy máte starosti ...

+14/0
2.12.2014 13:35

D31a98n32i68e21l34a 43U36r94b11a88n62o70v81á 2144210715166

Myslím že novináři by takové chyby psát neměli.

+2/−10
2.12.2014 13:41

H91a41n63a 95B60í77z75o11v88á 1582696352884

Za slovem myslím vám chybí čárka... Na začátku věty se píše velké písmeno. Mezi novými větami se píše mezera.

+19/0
2.12.2014 16:43

V84e45r60o44n96i41k78a 34T20o22p11i39n14k44o46v93á 9627936666

je novinář?

+2/−4
2.12.2014 22:37

H89a63n61a 64B63í35z48o53v92á 1192446842664

Pravděpodobně ne. A co?

+3/−1
3.12.2014 14:29

M68i21c13h26a19e46l17a 79S91p81á80l28e62n65k55o43v39á 8164363644126

Nechapu proc pani podstoupila umele oplodneni. Bylo to sobecke vuci obema detem, i vuci Martine. Mimochodem, o te se v clanku maminka zminila jenom jednou. Jakoby ani neexistovala.

Neumim si predstavit, cim si prosla, kdyz ji umrel Ondrej, muselo to byt hrozne. Proc ale vystavovat riziku dalsi deti? Vzdyt videla, jak je lecba agresivni, jak Ondrej trpi, co s nim chemoterapie dela... A presto jde na umele oplodneni... Ja to nechapu. Nikdy bych to neudelala.

+24/−18
2.12.2014 7:47

L45u34c32i80e 96B19a58r86t85o24ň74o37v44á 5690928407305

Ale syn Ondřej přece byl z přirozeného početí, onemocněl a bohužel zemřel. Pokud při následujícím testu lékaři skutečně žádné prokazatelné genetické poškození nenašli - v textu to není explicitně zmíněno, tak proč by nemohl pár podstoupit umělé oplodnění? Že dvojčátka onemocní byla stejná pravděpodobnost, jako že onemocní vaše pošťačka. Genetické vady byly prokázány až po jejich narození. Jiná situace by byla, kdyby jim po smrti syna Ondřeje a před podstoupením umělého oplodnění lékaři potvrdili, že další děti tohoto páru mají velkou pravděpodobnost onemocnění, ale to jsem se nikde nedočetla.

+15/−2
2.12.2014 13:34

K83a25m86i86l 96S81c79h46w11a68g92e20r 3633126185306

- za faktickou nepřesnost - děti "ze zkumavky" mají větší riziko některých postižení, ale asi to ještě není moc známé... ale je to logcké - lidi si sice myslí, že můžou přírodu oblbnout, ale ono se jim to vrací...

+4/0
4.12.2014 2:35

K86a80m45i22l 37S58c91h16w66a16g90e27r 3953626125196

Jenom možná takový dodatek, co mě tak napadl - tím co jsem nepsal nijak nesoudím rodinu, že do toho šli. Já jsem proti IVF z principu obecně.

0/0
4.12.2014 3:27

M31a21r76i25a48n 52N51o44v94á49k 2641767321226

Méně pište a více čtěte !!!!

;-O;-O;-O;-O;-O

+3/−3
2.12.2014 13:39







mobilní verze
© 1999–2017 MAFRA, a. s., a dodavatelé Profimedia, Reuters, ČTK, AP. Jakékoliv užití obsahu včetně převzetí, šíření či dalšího zpřístupňování článků a fotografií je bez souhlasu MAFRA, a. s., zakázáno. Provozovatelem serveru iDNES.cz je MAFRA, a. s., se sídlem
Karla Engliše 519/11, 150 00 Praha 5, IČ: 45313351, zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl B, vložka 1328. Vydavatelství MAFRA, a. s., je členem koncernu AGROFERT.