Klávesové zkratky na tomto webu - základní­
Přeskočit hlavičku portálu

Diskuse k článku

Ondra a Verunka už mi umřeli, o život Adámka bojuji, zoufá si maminka

Životní příběh rodiny Karešových je jen pro otrlé. Když už si myslíte, že si rakovina vzala své, následují další tragédie. Kde brát sílu a dál čelit tak bolestivému osudu? „V Boha nevěřím,“ říká rezolutně maminka Jana, která už pochovala své dvě děti.

Upozornění

Litujeme, ale tato diskuse byla uzavřena a již do ní nelze vkládat nové příspěvky.
Děkujeme za pochopení.

Zobrazit příspěvky: Všechny podle vláken Všechny podle času

T71o23m53á77š 29C13h90r85u87d39i29m87s82k65ý 5364326547586

Na co se vlastně ve sbírce vybírají peníze, když je jednak v ČR lékařská péče bezplatná a zadruhé pro pacienty s touto diagnozou (FANCD1/BRCA2) neexistuje na celém světě žádná léčba, která by je dokázala zachránit?

+3/0
12.12.2014 8:16

A89l82e12n16a 78V95e22s60e82l35á 3433161515828

Když to vezmete takhle - tak zemřeme všichni a neexistuje žádná léčba, která by tomu dokázala zabránit a zbytečná je vlastně celá medicína. Prodloužit ovšem dobu bez příznaků nemoci a zlepšit kvalitu života do značné míry možné je i v tomto případě.

V ČR není žádná "bezplatná" lékařská péče. Je jen péče, která někdy je a často taky  není hrazena zdravotními pojišťovnami. A tam, kde není, se právě pořádají nejrůznější sbírky. Jsou dobrovolné, povinnost do nich přispět nemáte - na rozdíl od  zdravotního pojištění, ze kterého se hradí ta "bezplatná" lékařská péče. Nevidíte-li v tom smysl, prostě nepřispějete.

+2/0
12.12.2014 9:14

T63o98m22á47š 84C96h45r89u37d92i95m74s24k33ý 5244126337186

Na webu propagujícím sbírku www.karesovi.cz se píše: "Lékaři u nich zjistili dědičné onemocnění - tzv. Fanconiho anémii. V České republice neexistuje klinické pracoviště, které by dětem mohlo poskytnout potřebnou léčbu. Rodina spolu s dalšími lidmi tedy shání pomoc v zahraničí, ovšem taková léčba daleko přesahuje jejich finanční možnosti."

Další informace je od paní Kosseové, že FANCD1/BRCA2 je 100%ně smrtelná diagnoza bez možnosti léčby. Z toho vyplývá, že informace o sbírce jsou manipulativní. Vyvolávají představu, že v ČR to nikdo neumí vyléčit, v zahraničí ano. To je ovšem zavádějící. Paliativní péče je, myslím si, v ČR přístupná a hrazena pojišťovnou v plném rozsahu. Na co jsou tedy potřeba peníze ze sbírky?

+2/0
12.12.2014 11:14

A21l39e90n22a 26V65e44s56e64l67á 3293641525818

Tak na paliativní péči je snad ještě hodně předčasné myslet, proboha!

A vracím se k původní námitce - život sám o sobě je 100%ně smrtelná diagnóza. Přesto se většina lidí snaží žít (a to žít, nejen přežívat) co nejdéle.

A jak jsem psala - přispívání není povinné, tak co na tom řešit?

+1/−1
12.12.2014 13:42

T87o45m34á82š 53C88h47r57u22d10i54m18s19k13ý 5814886457796

OK, pak by ale měl text u sbírky znít poněkud jinak. Mělo by se v něm objevit, že je to onemocnění nevyléčitelné s velmi špatnou prognozou, nicméně léčba v zahraničí pomůže alespoň o něco život prodloužit. Pak by zde mělo být, jaké léčebné postupy nejsou v ČR dostupné a v zahraničí ano.

"A jak jsem psala - přispívání není povinné, tak co na tom řešit?"

Já právě řeším styl, jakým je napsaný text u sbírky. Vypadá to, jako by léčba v zahraničí vše vyřešila, proto je nutné do ní investovat. Což není pravda. Navíc, můžeme u takto nemocných dětí mluvit o plnohodnotném životě, nebo je to jen přežívání plné utrpení? Neprokazujeme jim tím vlastně medvědí službu?

+1/0
12.12.2014 15:27

P12a35t94r22i90c51i82e 55K12o37s42s76e69v72o49v24á 3861777971400

ano napsal jste to zcela přesně a za tím si stojím! Tyto informace jsem získala během 6 týdnů co jsem se snažila dětem pomoci - na základě těchto intervencí už byl text sbírky poupraven a bylo tam dodáno, že kdyby peníze nemohly pomoci Adámkovi, tak pomohou někomu jinému .....atd. Je to smutné, ale Adámkovi ty peníze nepomohou, protože léčba neexistuje - už jsem to tu uváděla kolikrát a lidem, kteří by mě chtěli napadnout, tak doporučuji, aby si to ověřili např. na celosvětové nadaci Fanconi anemie v USA - tam mají data nejen z celé USA, ale i Evropy.

Nebo se stačí dotázat obecně na tuto nemoc a její léčení ve FN Motol - ta také dávala vyjádření pro zdravotní pojišťovnu - nemoc je nevyléčitelná - léčí se pouze její symptomy - tedy nádory - až do konce .....;-(

0/0
21.3.2015 8:59

P58a43t70r62i26c89i66e 17K55o40s73s75e32v48o61v27á 3851747541820

ahhhh konečně někdo, komu to došlo ...............na to jsem se zeptala Jany Karešová a řekla jsem jí co mi píší lidé ohledně vybírání peněz na léčbu, která opravdu neexistuje a zatím si stojím a potvrdí Vám jí lékaři ;-(....... najednou proti mě vznikla štvavá kampaň ze strany Jany Karešové, které mimochodem někdo slíbil, že z ní udělá "celebritu" - podmínkou je, že na mě podá žalobu, nebo trestní oznámení................Žádná léčba není nikde slíbená - i v článku to máte napsané, že se Adámek léčí v ČR a zde je vše zdarma - to ví každý............Strašně bych si přála aby se stal zázrak - aby ten chlapeček, který je neuvěřitelně roztomilý nemusel mít ve své zdravotní kartě tuto diagnózu, aby se něco stalo ...třeba to, že se udělají nové genetické testy a přijde se na to, že je to vše jinak .............nemohu se s tím smířit....... Jinak když se podíváte do jiných článků v bulváru, které vyšly díky podaným informacím Jany Karešové, tak zjistíte, že je na mě podáno několik trestních oznámení nebo žalob- údajně od sbírky Karešovi / sdružení řidičů / a pak od nadace - ani jedna informace není pravdivá - k dnešnímu datu - to jest 13.12. 2014. Nevím na co by na mě měli podávat trestní oznámení, když jsem jen pomáhala.........no ale já jsem tohle tušila ......Jana Mě tímto vyhrožovala - že pokud něco nesplním, tak ho na mě podají, ale mluvila za lidi, kteří to nemají v úmyslu. Ale já jsem si nenechala vyhrožovat a 8.10.2014 jsem podala trestní oznámení já.

0/0
13.12.2014 7:58

M10i96c85h19a25l 45R40i81m68b94a26u14e89r 4149315673647

Je mi líto, ale genetice neutečete. Nesete si to v sobě a když to přijde, tak to přijde, ať jste neznámá rodina a nebo třeba carská rodina. Mikuláš II. se marně pokoušel zachránit syna Alexeje, který trpěl dědičnou hemofilií a tahle snaha zachránit ho všemi prostředky včetně Rasputina ho stála život, život celé jeho rodiny a umožnila nástup bolševismu a následně desítek milionů mrtvých. Jenže: Hemofilie byla prostě neléčitelná dědičná nemoc. Kluk neměl šanci, i když za nic nemohl :-(

+2/0
8.12.2014 0:12

P41a94v11e83l 75V98o70j62á65č54e31k 6202326370210

Celkem by mě mě zajímalo, proč se se máme "rozněžňovat" když to potká slavného. Nejspíš proto, že zbytek je "obyčejný člověk" co vrchnost nezajímá.

+2/0
6.12.2014 20:09

H32e25l40e60n57a 60H47a80n59k84o47v60a 7240697853270

Dobrý večer, jen bych chtěla říct, že mám také fanconiho anémii, léčila sem se v Motole a byla sem velmi spokojena. Na léčbu sem nastoupila 14.12.2007, kostní dřeň mi darovala sestra, bylo ji 7 let. Byla sem na pokraji smrti, nebejt moji rodiny, ségry a Motola, tak už tady nejsem. S pánem se kterým ste komunikovali, nám psal také, nakonec sme se o nem dozvěděli, že by spolu deti mit neměli, protoze jsou nosiči. Myslím si, že není chyba na straně Motola. A jestli ste nemocna vy sama, tak byste mohla vědět, že ste nosič, a tim pádem je Velká pravděpodobnost, že budete mít nemocné deti.

+3/0
5.12.2014 18:57

P27a93t62r54i79c53i98e 34K97o24s55s58e89v18o70v45á 3661147801730

Fanconi anémii je několik druhů - skoro u všech zabírá právě transplantace kostní dřeně. Bohužel u téhle anemie co mají dvojčata - FANCD1/BRCA2 transplantace není řešení - mají po této stránce vše v pořádku. Kdyby to tak nebylo, tak by jim také v Motole, kde je špičkové pracoviště transplantovali kostní dřeň a bylo by to vyřešené ..............vše je ale jinak a na světě pro tuto nemoc žádná léčba neexistuje. ;-( Oslovila jsem ty největší světové kliniky a vědecké výzkumy. Je to smutné;-(

0/0
10.12.2014 12:13

M73a69r20t13i92n 24K50a97r37e47š 2566920798372

Ano,zatím neexistuje. Nicméne za půl roku může být na svete objev, který může pomoci...nebo nemusí.....to asi ví vetšina z nás.

+3/0
11.12.2014 9:34

I13g26n69á82c 41M78r26k16v62i42č15k88a 2908502239125

Jako, nechci aby to vyznělo ukrutně (stejně vyzní), ale tohle léčení všeho za každou cenu aby se to rozmnožilo nepovede k ničemu dobrýmu. Příroda si po milióny let s těmahle genetickejma vadama uměla poradit - prostě slabý a vadný kus neuspěl v krutým světě a nerozmnožil se. Dneska se rozmnožuje každý a jak chce, i když rodiče jsou dopředu varovaní (v jiných případech), že jejich děti budou trpět stejnými genetickými vadami...  Za tisíce let by z toho mohl být neřešitelný problém!

+8/0
4.12.2014 15:06

T92o19m87á21š 52C56h82r58u60d65i12m10s95k59ý 5674616777616

O tomhle už dlouho přemýšlím. Respektive o jeden krok napřed. To, že máme výbornou lékařskou péči relaxuje selekci na určité znaky-jak píšete, "vadný kus" přežije a má děti atd atd. My totiž v této době tyto bilogické znaky nepotřebujeme. Např u žen nepotřebujeme, aby byly schopny samy porodit, protože dítě můžeme vyříznout. Já to jako špatné nevidím, prostě to tak je, náš druh se vyvíjí. Nebezpečí vidím v tom, když se zhroutí civilizace a přijdeme o vymoženosti lékařské vědy. Člověk jako druh jistě přežije, nicméně celá ta situace to nebude nic pěkného.

+1/0
5.12.2014 9:38

V15i54k75t83o72r 11W57o67l17f 8762978133336

Vemte si třeba zuby osmičky. myslím že téměř každý, komu rostou osmičky, potřebuje zubařský zákrok a jejich vytáhnutí, jinak by byly problémy.

Kdyby neexistovali zubaři, lidi s osmičkami by už (berte s nadsázkou) vyhynuli na úkor těch evolučně pokročilejších bez osmiček.

Jenže my zubaře máme, ti nám osmičky vytáhnou a my tak neumřeme na problémy s nimi a svoje "osmičkové geny" předáme další generaci, kde se to opakuje.

V podstatě jsme zastavili evoluci.

0/0
8.12.2014 11:50

T98o83m35á53š 46C15h68r84u56d42i20m32s75k76ý 5254196127746

Nezastavili jsme evoluci, jen relaxovali selekci. V podstatě jsme řekli, že u daného znaku je možný jakýkoli z jeho možných známých stavů. Nezdá se mi mluvit o lidech bez osmiček jako o evolučně pokročilejších. Původní stav je osmičky jsou, mutace je osmičky nejsou. Mutace nemusí znamenat evoluční pokrok. Ano, v životním prostředí (ve kterém ale nejsme), kde přítomnost osmiček zaviní horší reprodukční schopnost jejich nositelů, tam by opravdu došlo k fixaci znaku v populaci. Jenže my, díky i tomu lékařství, v takovém prostředí nežijeme. Proto se budou oba stavy znaku (jsou/nejsou) vyskytovat zcela náhodně.

0/0
8.12.2014 12:10

V52i21k38t45o68r 35W19o46l85f 8622838483156

Až na to, že majité osmiček budou odkázání na existenci zubařů a nemajitelé osmiček ne.

0/0
8.12.2014 12:31

A60l56e41n12a 25V70e15s30e56l18á 3763571225658

No, nevím - osmičky mám a rozhodně jsem kvůli nim nepotřebovala zubaře častěji než kvůli ostatním zubům.

0/0
8.12.2014 14:31

T61o96m34á41š 58C14h12r54u91d94i63m25s98k44ý 5104296157106

Ve světě, kde existují zubaři, což je ten náš, je zcela jedno, jestli máte nebo nemáte osmičky.

0/0
9.12.2014 9:53

P17a36v58e74l 43O73d10r47a96z53i94l 6124609867550

No a tomu Adámkovi je jako co?

+1/−1
4.12.2014 7:53

T69o57m48a60s 31P35e43t13r16i64n46a 5484982709700

Rád bych napsal, že věřím v Boha, čtu Bibli, ale nemám rád lživé náboženství. Bůh je dobrý a nedává nemoci ani žádná trápení, protože je prostě nemá. Naopak dal svého syna Ježíše - svoje dítě na kříž, aby tam všechny nemoci, bolesti a trápení zlikvidoval. Bible také píše, že lidé umírají pro nedostatek poznání jak věci ve skutečnosti jsou a co s nimi dělat. Ten kdo dává nemoci je satan, kterého však Ježíš porazil na kříži (Bible píše že mu rozšlápnul hlavu) a poté co byl znovu vzkříšen zpět do života - slavíme Velikonoce. Takže je tu řešení a každá rakovina musí zmizet ve jménu Ježíš. Moc bych si přál, aby maminka z této rodiny vzala Bibli a četla jak Ježíš uzdravoval nemocné atd. Bile říká - poznejte pravdu a ta Vás osvobodí. Jsem k dispozici pro případné vysvětlení těchto věcí. Bůh Vás miluje a už všechno udělal pro plné zdraví všech lidí.

+5/−10
3.12.2014 21:27

K30a37m13i76l 50S85c16h85w63a60g41e20r 3173586585886

Příspěvek je zajímavý, ale nedokážu ho blíže ohodnotit, protože moc nevěřím, že by paní v takové životní situaci oslovil, ale třeba jo...

Co se mi nejvíce líbí je " lidé umírají pro nedostatek poznání"R^

+1/−1
4.12.2014 2:24

P43a75v69e39l 85O60d67r83a73z72i32l 6524199957340

Hm, asi to nezabralo.

+1/−1
4.12.2014 7:54

V10i75k35t32o67r 98W83o45l69f 8632718843986

A co se píše v Koránu? A co v Tóře? A co v Pánovi Prstenů? Chci říct, jak víte, že zrovna Bible je ta jediná pravdivá kniha a vše co do ní kdysi její autoři napsali, je pravda?

+1/0
8.12.2014 12:29

M88a24r36e53k 56K75a13š71n39ý 9415842690685

Žádnej Bůh neexistuje...Paní přeju hodně síly.

+7/−5
3.12.2014 20:39

V28i12k76t62o62r 76W66o35l40f 8442808353906

"Což je to možné! Tento stařičký světec ještě ani nezaslechl v svém lese, že bůh jest mrtev!"

(Zarathustra)

+2/0
8.12.2014 11:54

I88r59e39n10a 75P24l74a67c93h58e46t78k94o43v92á 3614704430507

strasne. navic kdyz ctu o te zrude kossevove, mam chut vrazdit.. ;-€

+1/−5
3.12.2014 19:28

K62a97m80i80l 68S16c10h94w27a73g57e79r 3543276655856

Taky bych ctěl mít tak hned jasno jako vy ;-D

+5/0
4.12.2014 2:25

P42a73t72r69i10c40i72e 91K18o77s70s92e74v28o57v93á 3461787911600

děkuji Vám, že jste se nad tím trochu zamyslel a ráda zodpovím jakékoliv otázky - popř. mám spousty korespondence se stovkami lékařů z celého světa, s doktorem Tolarem atd..... myslím, že každý kdo si to přečte, tak hned pochopí, že v článku někdo nemluví pravdu a odpověď  proč to dělá je také jednoduchá.....Rv

0/0
10.12.2014 5:10

P39a57t49r30i40c77i79e 68K96o56s38s37e32v41o61v52á 3101867791230

Určitě mě známe paní Plachetková že? Co jsem Vám provedla? Vždyť o ničem nic nevíte a jestli chcete něco opravdu vědět, tak si prosím přečtěte něco o nemoci těchto dvojčat - jmenuje se FANCD1/BRCA2 a jedná se o 100% smrtelnou nemoc, kterou ještě nikdo na světě nepřežil a nikde se tato genová mutace neléčí! Fanconi anemie má více druhů - většina z nich se dá léčit transplantací, ale tato ne! nejdříve se informujte a potom něco pište. Jsem původně zdravotní sestra a jakmile jsem začala Janě Karešové pomáhat a prosit mé kamarády lékaře z celého světa aby pomohli, tak jsem dostávala postupně jednu stejnou odpověď za druhou - že nikdo na světě tuto nemoc nevyléčí - jedná se o špatné geny a ty nikdo nepředělá a osud dětí je jasný. Zkuste se podívat do jiných reportáží, kde toto bylo řečeno - lékaři jakmile v roce 213 diagnostikovali u dětí tuto nemoc, tak rodičům sdělili, že se nedožijí 6 let věku. Jakmile jsem začala o pomoci dětem psát články, tak na mě začali lidé - hlavně tedy ze zdravotnictví útočit, že jsem podvodník, protože mám zdravotní vzdělání a podporuji tento podvod - vybírání peněz na děti, kterým nikdo - ani vybraná miliarda bohužel nepomůže. Takže pokud chcete znát pravdu tak si napište do Motola, nebo kamkoliv jinam a zeptejte se sama - garantuji Vám, že z žádný z lékařů Vám nedá odpověď, že se tato nemoc dá léčit - kdekoliv na světě. Já na to přišla až po 6 týdnech - když jsem už měla stovky odpovědí o lékařů z celého světa. Ale někdo tohle slyšet nechtěl.....................

+2/0
10.12.2014 5:07

K46a16m86i73l 48S32c38h84w34a52g39e31r 3593146945606

Bohužel. Ale rodiče zas chápu, to by prostě nechtěl slyšet žádný rodič. Ale v takové situaci si dokážu představit, že už zkouší udělat cokoli, i když to nemá racionální základ. Ale naděje umírá poslední.

Co je ovšem špatné, že tím pak poškozují třeba vás nebo případně i dárce, to už v pořádku není a chtělo by to alespoň s vámi (peníze už asi těžko vykouzlí zpátky) narovnat vztahy.

+1/0
12.12.2014 16:25

P49a43t69r43i66c14i93e 58K97o77s16s65e79v74o59v93á 3861387311890

pane Schwager ani já jsem nechtěla slyšet, že těm dětem nelze pomoci proto jsem nejela s přítelem na pohádkovou dovolenou a poslední týden v červnu jsem sedla k počítači a telefonu a téměř tři týdny jsem nic jiného nedělala, než to, že jsem sháněla největší specialisty na světě, aby dětem pomohli........mám jako důkaz stovky rozeslaných emailů a desítky konverzací s lékařskými špičkami v těchto oborech. Obratem jsem se také skontaktovala s celosvětovou nadací Fanconi anemie v USA, která má nejen přehled o všech lékařích v celém světě, ale také o pacientech, výzkumech atd..... s tou si píši téměř dodnes, protože mi hodně pomohla orientovat se v této nemoci a zaslali mi v půlce července několik knih vydaných o Fanconi anemii. Poškozuje mě jedna osoba - Jana Karešová a dělá to záměrně - proto jsem podala 8.10. trestní oznámení. O  narovnání vztahu s touto paní asi nebude řeč, protože jí jedna osoba, kterou znáte i Vy / veřejně známá osoba, která proti mě vede díky přátelství s mým bývalým přítelem cílenou kampaň/ slíbila, že jí do stane do TV a udělá z ní celebritu - podmínkou je, aby na mě podala trestní oznámení nebo žalobu .......nevím tedy na co .jelikož já mám všechny důkazy v mé emailové schránce na to, že nemluví pravdu a informace zkresluje a svaluje vinu na mou osobu. Bohužel vše je jinak  než tvrdí a já mám svědomí čisté. nechci ani nemohu zde rozepisovat proč to dělá a jaká doopravdy je - tak jak jsem jí poznala. To není cíl téhle diskuze. Chtěla jsem jen lidem - tedy asi dvěma, co mě tady bezdůvodně napadli vysvětlit, že vůbec nic nevědí a jen je odkázat na to, aby si o nemoci dětí něco přečetli. Stále mám spousty důkazů o věcech, které zde nechci prezentovat, ale jsou to dost otřesné věci, které by spousty lidí odradilo od toho přispívat na sbírku ......to nechci .....sbírka se týká Adámka a ne Jany Karešové ........ublížila bych tím chlapečkovi, který za nic nemůže a kterému ze srdce přeji, aby se stal zázrak a on mohl žít a vyrůstat jako ostatní děti ...

0/0
13.12.2014 8:16

P69a63t88r98i13c76i28e 56K57o58s63s49e77v26o34v36á 3751567831420

Vztahy se nemohou narovnávat, když jim tato "medializace" pěkně vynáší a na kontě přibývají peníze .... proč by to dělala? Aby ztratila status chudinky a celebrity? Je lepší dál držet verzi o tom, že někdo může za něco.........a proto jí umřelo dítě .........nebojte se, brzy se všichni dozví pravdu ............nechtěla jsem vše zveřejňovat, ale díky této situaci musím a mám na vše "doklady". Budete se divit ....

0/0
14.12.2014 6:06

K44a43m31i81l 14S89c84h54w70a39g88e85r 3463116495236

No možná jsem "havlista", ale prostě budu radši znát pravdu než se nechat případně citově vydírat a přispívat na nějaký podvod. Tak držím palce, snad se to pak zas dovíme z médií.

Je naprd, že to svým způsobem v případě, že by se opravdu ukázalo, že došlo k nějakému podvodu, tak to odnesou i ty děti. Jenomže to byste mohla hodit za hlavu pokud by vám o nic nešlo, jenomže teď z vás dělá někdo podvodníka, tak by to měl mít taky podložené.

+1/0
9.1.2015 0:54

P41a87v27l82a 40T71o67m63á22š24o41v67á 9735355484808

Vy jste ale Milka..

0/0
2.3.2015 17:41

I36v86a97n27a 27D82v87o35r81a97k22o37v11a 6515237230583

Před paní smekám, za to všechno, co vydržela  a zvládla a přeji hodně zdraví a štěstí do budoucna.

+1/0
3.12.2014 18:05

R42u12d15o62l70f 32S54c30h57m93i95e20d63t 9739466766514

Tak toto je najhorší osud, aký som kedy registroval!!! Strašný osud!!!! Prajem, nech už sa nič zlé nestane!!!! Veľmi skúšaná rodina, ale treba nájsť silu pre toho najmenšieho!!! A tá Martinka je tiež poznačená tým, čo zažila......Tomu sa nedá ani uveriť, že čo sa stane jednej celej rodine........

+8/0
2.12.2014 19:10

F54r27a28n76t38i90š48e10k 74S61k72u23p18l27í12k 7892282601342

Zajímalo by mě, zda by nárečí nepředělávali na spisovnou češtinu, i kdyby matka byla z Ostravy.

0/−1
2.12.2014 17:58

D52a43n65i63e52l96a 69U88r90b24a27n33o75v60á 2594960955936

ibubrufen?Asi překlep, ne?

+1/−11
2.12.2014 13:13

L81a13d20i65s61l95a69v 81M16á48l75e92k 7303457231218

Vy máte starosti ...

+14/0
2.12.2014 13:35

D33a17n88i62e75l79a 68U12r56b85a56n38o95v62á 2584300165946

Myslím že novináři by takové chyby psát neměli.

+2/−10
2.12.2014 13:41

H45a56n24a 86B80í68z92o69v89á 1302236972934

Za slovem myslím vám chybí čárka... Na začátku věty se píše velké písmeno. Mezi novými větami se píše mezera.

+19/0
2.12.2014 16:43

V18e42r28o11n44i18k19a 75T48o41p85i53n88k54o86v34á 9107656966

je novinář?

+2/−4
2.12.2014 22:37

H46a35n29a 68B15í89z47o87v58á 1912756282424

Pravděpodobně ne. A co?

+3/−1
3.12.2014 14:29

M35i17c22h73a76e43l22a 16S76p15á30l61e83n45k41o67v21á 8684803524666

Nechapu proc pani podstoupila umele oplodneni. Bylo to sobecke vuci obema detem, i vuci Martine. Mimochodem, o te se v clanku maminka zminila jenom jednou. Jakoby ani neexistovala.

Neumim si predstavit, cim si prosla, kdyz ji umrel Ondrej, muselo to byt hrozne. Proc ale vystavovat riziku dalsi deti? Vzdyt videla, jak je lecba agresivni, jak Ondrej trpi, co s nim chemoterapie dela... A presto jde na umele oplodneni... Ja to nechapu. Nikdy bych to neudelala.

+24/−18
2.12.2014 7:47

L89u26c87i72e 23B21a95r29t60o83ň72o22v53á 5280818417225

Ale syn Ondřej přece byl z přirozeného početí, onemocněl a bohužel zemřel. Pokud při následujícím testu lékaři skutečně žádné prokazatelné genetické poškození nenašli - v textu to není explicitně zmíněno, tak proč by nemohl pár podstoupit umělé oplodnění? Že dvojčátka onemocní byla stejná pravděpodobnost, jako že onemocní vaše pošťačka. Genetické vady byly prokázány až po jejich narození. Jiná situace by byla, kdyby jim po smrti syna Ondřeje a před podstoupením umělého oplodnění lékaři potvrdili, že další děti tohoto páru mají velkou pravděpodobnost onemocnění, ale to jsem se nikde nedočetla.

+15/−2
2.12.2014 13:34

K56a65m53i90l 68S30c98h17w30a53g16e30r 3473326945756

- za faktickou nepřesnost - děti "ze zkumavky" mají větší riziko některých postižení, ale asi to ještě není moc známé... ale je to logcké - lidi si sice myslí, že můžou přírodu oblbnout, ale ono se jim to vrací...

+4/0
4.12.2014 2:35

K74a45m90i33l 11S63c31h26w85a26g30e57r 3493406275586

Jenom možná takový dodatek, co mě tak napadl - tím co jsem nepsal nijak nesoudím rodinu, že do toho šli. Já jsem proti IVF z principu obecně.

0/0
4.12.2014 3:27

M35a97r22i24a98n 74N30o95v88á65k 2911677881986

Méně pište a více čtěte !!!!

;-O;-O;-O;-O;-O

+3/−3
2.12.2014 13:39





mobilní verze
© 1999–2016 MAFRA, a. s., a dodavatelé Profimedia, Reuters, ČTK, AP. Jakékoliv užití obsahu včetně převzetí, šíření či dalšího zpřístupňování článků a fotografií je bez souhlasu MAFRA, a. s., zakázáno. Provozovatelem serveru iDNES.cz je MAFRA, a. s., se sídlem
Karla Engliše 519/11, 150 00 Praha 5, IČ: 45313351, zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl B, vložka 1328. Vydavatelství MAFRA, a. s., je součástí koncernu AGROFERT ovládaného Ing. Andrejem Babišem.