Klávesové zkratky na tomto webu - základní­
Přeskočit hlavičku portálu


Diskuse k článku

Ondra a Verunka už mi umřeli, o život Adámka bojuji, zoufá si maminka

Životní příběh rodiny Karešových je jen pro otrlé. Když už si myslíte, že si rakovina vzala své, následují další tragédie. Kde brát sílu a dál čelit tak bolestivému osudu? „V Boha nevěřím,“ říká rezolutně maminka Jana, která už pochovala své dvě děti.

Upozornění

Litujeme, ale tato diskuse byla uzavřena a již do ní nelze vkládat nové příspěvky.
Děkujeme za pochopení.

Zobrazit příspěvky: Všechny podle vláken Všechny podle času

T45o48m19á40š 79C56h43r24u75d29i26m84s12k84ý 5674216897486

Na co se vlastně ve sbírce vybírají peníze, když je jednak v ČR lékařská péče bezplatná a zadruhé pro pacienty s touto diagnozou (FANCD1/BRCA2) neexistuje na celém světě žádná léčba, která by je dokázala zachránit?

+3/0
12.12.2014 8:16

A29l65e97n90a 20V13e43s23e51l94á 3743541185568

Když to vezmete takhle - tak zemřeme všichni a neexistuje žádná léčba, která by tomu dokázala zabránit a zbytečná je vlastně celá medicína. Prodloužit ovšem dobu bez příznaků nemoci a zlepšit kvalitu života do značné míry možné je i v tomto případě.

V ČR není žádná "bezplatná" lékařská péče. Je jen péče, která někdy je a často taky  není hrazena zdravotními pojišťovnami. A tam, kde není, se právě pořádají nejrůznější sbírky. Jsou dobrovolné, povinnost do nich přispět nemáte - na rozdíl od  zdravotního pojištění, ze kterého se hradí ta "bezplatná" lékařská péče. Nevidíte-li v tom smysl, prostě nepřispějete.

+2/0
12.12.2014 9:14

T42o97m57á86š 97C88h16r16u46d58i13m96s94k58ý 5204536167176

Na webu propagujícím sbírku www.karesovi.cz se píše: "Lékaři u nich zjistili dědičné onemocnění - tzv. Fanconiho anémii. V České republice neexistuje klinické pracoviště, které by dětem mohlo poskytnout potřebnou léčbu. Rodina spolu s dalšími lidmi tedy shání pomoc v zahraničí, ovšem taková léčba daleko přesahuje jejich finanční možnosti."

Další informace je od paní Kosseové, že FANCD1/BRCA2 je 100%ně smrtelná diagnoza bez možnosti léčby. Z toho vyplývá, že informace o sbírce jsou manipulativní. Vyvolávají představu, že v ČR to nikdo neumí vyléčit, v zahraničí ano. To je ovšem zavádějící. Paliativní péče je, myslím si, v ČR přístupná a hrazena pojišťovnou v plném rozsahu. Na co jsou tedy potřeba peníze ze sbírky?

+2/0
12.12.2014 11:14

A78l74e42n85a 66V54e37s16e96l65á 3153471495308

Tak na paliativní péči je snad ještě hodně předčasné myslet, proboha!

A vracím se k původní námitce - život sám o sobě je 100%ně smrtelná diagnóza. Přesto se většina lidí snaží žít (a to žít, nejen přežívat) co nejdéle.

A jak jsem psala - přispívání není povinné, tak co na tom řešit?

+1/−1
12.12.2014 13:42

T21o68m51á14š 37C80h23r10u41d22i29m49s86k23ý 5184836137966

OK, pak by ale měl text u sbírky znít poněkud jinak. Mělo by se v něm objevit, že je to onemocnění nevyléčitelné s velmi špatnou prognozou, nicméně léčba v zahraničí pomůže alespoň o něco život prodloužit. Pak by zde mělo být, jaké léčebné postupy nejsou v ČR dostupné a v zahraničí ano.

"A jak jsem psala - přispívání není povinné, tak co na tom řešit?"

Já právě řeším styl, jakým je napsaný text u sbírky. Vypadá to, jako by léčba v zahraničí vše vyřešila, proto je nutné do ní investovat. Což není pravda. Navíc, můžeme u takto nemocných dětí mluvit o plnohodnotném životě, nebo je to jen přežívání plné utrpení? Neprokazujeme jim tím vlastně medvědí službu?

+1/0
12.12.2014 15:27

P87a66t75r42i24c56i40e 12K58o91s91s50e10v97o18v81á 3841357171160

ano napsal jste to zcela přesně a za tím si stojím! Tyto informace jsem získala během 6 týdnů co jsem se snažila dětem pomoci - na základě těchto intervencí už byl text sbírky poupraven a bylo tam dodáno, že kdyby peníze nemohly pomoci Adámkovi, tak pomohou někomu jinému .....atd. Je to smutné, ale Adámkovi ty peníze nepomohou, protože léčba neexistuje - už jsem to tu uváděla kolikrát a lidem, kteří by mě chtěli napadnout, tak doporučuji, aby si to ověřili např. na celosvětové nadaci Fanconi anemie v USA - tam mají data nejen z celé USA, ale i Evropy.

Nebo se stačí dotázat obecně na tuto nemoc a její léčení ve FN Motol - ta také dávala vyjádření pro zdravotní pojišťovnu - nemoc je nevyléčitelná - léčí se pouze její symptomy - tedy nádory - až do konce .....;-(

0/0
21.3.2015 8:59

P25a35t93r78i42c29i66e 27K67o24s97s22e62v18o58v82á 3531777541940

ahhhh konečně někdo, komu to došlo ...............na to jsem se zeptala Jany Karešová a řekla jsem jí co mi píší lidé ohledně vybírání peněz na léčbu, která opravdu neexistuje a zatím si stojím a potvrdí Vám jí lékaři ;-(....... najednou proti mě vznikla štvavá kampaň ze strany Jany Karešové, které mimochodem někdo slíbil, že z ní udělá "celebritu" - podmínkou je, že na mě podá žalobu, nebo trestní oznámení................Žádná léčba není nikde slíbená - i v článku to máte napsané, že se Adámek léčí v ČR a zde je vše zdarma - to ví každý............Strašně bych si přála aby se stal zázrak - aby ten chlapeček, který je neuvěřitelně roztomilý nemusel mít ve své zdravotní kartě tuto diagnózu, aby se něco stalo ...třeba to, že se udělají nové genetické testy a přijde se na to, že je to vše jinak .............nemohu se s tím smířit....... Jinak když se podíváte do jiných článků v bulváru, které vyšly díky podaným informacím Jany Karešové, tak zjistíte, že je na mě podáno několik trestních oznámení nebo žalob- údajně od sbírky Karešovi / sdružení řidičů / a pak od nadace - ani jedna informace není pravdivá - k dnešnímu datu - to jest 13.12. 2014. Nevím na co by na mě měli podávat trestní oznámení, když jsem jen pomáhala.........no ale já jsem tohle tušila ......Jana Mě tímto vyhrožovala - že pokud něco nesplním, tak ho na mě podají, ale mluvila za lidi, kteří to nemají v úmyslu. Ale já jsem si nenechala vyhrožovat a 8.10.2014 jsem podala trestní oznámení já.

0/0
13.12.2014 7:58

M72i35c32h30a17l 90R22i30m40b14a37u81e75r 4959805623727

Je mi líto, ale genetice neutečete. Nesete si to v sobě a když to přijde, tak to přijde, ať jste neznámá rodina a nebo třeba carská rodina. Mikuláš II. se marně pokoušel zachránit syna Alexeje, který trpěl dědičnou hemofilií a tahle snaha zachránit ho všemi prostředky včetně Rasputina ho stála život, život celé jeho rodiny a umožnila nástup bolševismu a následně desítek milionů mrtvých. Jenže: Hemofilie byla prostě neléčitelná dědičná nemoc. Kluk neměl šanci, i když za nic nemohl :-(

+2/0
8.12.2014 0:12

P96a10v93e88l 23V44o43j93á78č86e90k 6492356380170

Celkem by mě mě zajímalo, proč se se máme "rozněžňovat" když to potká slavného. Nejspíš proto, že zbytek je "obyčejný člověk" co vrchnost nezajímá.

+2/0
6.12.2014 20:09

H79e22l42e89n12a 72H70a51n17k46o86v62a 7860257453650

Dobrý večer, jen bych chtěla říct, že mám také fanconiho anémii, léčila sem se v Motole a byla sem velmi spokojena. Na léčbu sem nastoupila 14.12.2007, kostní dřeň mi darovala sestra, bylo ji 7 let. Byla sem na pokraji smrti, nebejt moji rodiny, ségry a Motola, tak už tady nejsem. S pánem se kterým ste komunikovali, nám psal také, nakonec sme se o nem dozvěděli, že by spolu deti mit neměli, protoze jsou nosiči. Myslím si, že není chyba na straně Motola. A jestli ste nemocna vy sama, tak byste mohla vědět, že ste nosič, a tim pádem je Velká pravděpodobnost, že budete mít nemocné deti.

+3/0
5.12.2014 18:57

P36a94t19r56i77c59i15e 59K89o87s36s37e13v30o80v14á 3751297111630

Fanconi anémii je několik druhů - skoro u všech zabírá právě transplantace kostní dřeně. Bohužel u téhle anemie co mají dvojčata - FANCD1/BRCA2 transplantace není řešení - mají po této stránce vše v pořádku. Kdyby to tak nebylo, tak by jim také v Motole, kde je špičkové pracoviště transplantovali kostní dřeň a bylo by to vyřešené ..............vše je ale jinak a na světě pro tuto nemoc žádná léčba neexistuje. ;-( Oslovila jsem ty největší světové kliniky a vědecké výzkumy. Je to smutné;-(

0/0
10.12.2014 12:13

M62a90r60t98i36n 57K86a52r35e81š 2556770428302

Ano,zatím neexistuje. Nicméne za půl roku může být na svete objev, který může pomoci...nebo nemusí.....to asi ví vetšina z nás.

+3/0
11.12.2014 9:34

I64g53n25á80c 39M29r16k82v98i23č45k42a 2478852659815

Jako, nechci aby to vyznělo ukrutně (stejně vyzní), ale tohle léčení všeho za každou cenu aby se to rozmnožilo nepovede k ničemu dobrýmu. Příroda si po milióny let s těmahle genetickejma vadama uměla poradit - prostě slabý a vadný kus neuspěl v krutým světě a nerozmnožil se. Dneska se rozmnožuje každý a jak chce, i když rodiče jsou dopředu varovaní (v jiných případech), že jejich děti budou trpět stejnými genetickými vadami...  Za tisíce let by z toho mohl být neřešitelný problém!

+8/0
4.12.2014 15:06

T86o67m23á80š 12C45h44r19u30d29i72m61s33k18ý 5424586947826

O tomhle už dlouho přemýšlím. Respektive o jeden krok napřed. To, že máme výbornou lékařskou péči relaxuje selekci na určité znaky-jak píšete, "vadný kus" přežije a má děti atd atd. My totiž v této době tyto bilogické znaky nepotřebujeme. Např u žen nepotřebujeme, aby byly schopny samy porodit, protože dítě můžeme vyříznout. Já to jako špatné nevidím, prostě to tak je, náš druh se vyvíjí. Nebezpečí vidím v tom, když se zhroutí civilizace a přijdeme o vymoženosti lékařské vědy. Člověk jako druh jistě přežije, nicméně celá ta situace to nebude nic pěkného.

+1/0
5.12.2014 9:38

V65i36k87t93o89r 80W57o79l90f 8462638923196

Vemte si třeba zuby osmičky. myslím že téměř každý, komu rostou osmičky, potřebuje zubařský zákrok a jejich vytáhnutí, jinak by byly problémy.

Kdyby neexistovali zubaři, lidi s osmičkami by už (berte s nadsázkou) vyhynuli na úkor těch evolučně pokročilejších bez osmiček.

Jenže my zubaře máme, ti nám osmičky vytáhnou a my tak neumřeme na problémy s nimi a svoje "osmičkové geny" předáme další generaci, kde se to opakuje.

V podstatě jsme zastavili evoluci.

0/0
8.12.2014 11:50

T10o86m53á93š 87C63h60r28u29d18i15m60s19k56ý 5534596897806

Nezastavili jsme evoluci, jen relaxovali selekci. V podstatě jsme řekli, že u daného znaku je možný jakýkoli z jeho možných známých stavů. Nezdá se mi mluvit o lidech bez osmiček jako o evolučně pokročilejších. Původní stav je osmičky jsou, mutace je osmičky nejsou. Mutace nemusí znamenat evoluční pokrok. Ano, v životním prostředí (ve kterém ale nejsme), kde přítomnost osmiček zaviní horší reprodukční schopnost jejich nositelů, tam by opravdu došlo k fixaci znaku v populaci. Jenže my, díky i tomu lékařství, v takovém prostředí nežijeme. Proto se budou oba stavy znaku (jsou/nejsou) vyskytovat zcela náhodně.

0/0
8.12.2014 12:10

V86i47k64t30o38r 92W91o76l42f 8332328533976

Až na to, že majité osmiček budou odkázání na existenci zubařů a nemajitelé osmiček ne.

0/0
8.12.2014 12:31

A55l36e19n72a 74V78e23s53e93l43á 3643451285828

No, nevím - osmičky mám a rozhodně jsem kvůli nim nepotřebovala zubaře častěji než kvůli ostatním zubům.

0/0
8.12.2014 14:31

T43o80m34á13š 29C11h64r75u55d54i78m58s59k12ý 5204316377946

Ve světě, kde existují zubaři, což je ten náš, je zcela jedno, jestli máte nebo nemáte osmičky.

0/0
9.12.2014 9:53

P75a19v59e34l 98O83d78r80a75z37i91l 6144109837200

No a tomu Adámkovi je jako co?

+1/−1
4.12.2014 7:53

T20o58m95a18s 29P13e51t43r78i79n64a 5924252289210

Rád bych napsal, že věřím v Boha, čtu Bibli, ale nemám rád lživé náboženství. Bůh je dobrý a nedává nemoci ani žádná trápení, protože je prostě nemá. Naopak dal svého syna Ježíše - svoje dítě na kříž, aby tam všechny nemoci, bolesti a trápení zlikvidoval. Bible také píše, že lidé umírají pro nedostatek poznání jak věci ve skutečnosti jsou a co s nimi dělat. Ten kdo dává nemoci je satan, kterého však Ježíš porazil na kříži (Bible píše že mu rozšlápnul hlavu) a poté co byl znovu vzkříšen zpět do života - slavíme Velikonoce. Takže je tu řešení a každá rakovina musí zmizet ve jménu Ježíš. Moc bych si přál, aby maminka z této rodiny vzala Bibli a četla jak Ježíš uzdravoval nemocné atd. Bile říká - poznejte pravdu a ta Vás osvobodí. Jsem k dispozici pro případné vysvětlení těchto věcí. Bůh Vás miluje a už všechno udělal pro plné zdraví všech lidí.

+5/−10
3.12.2014 21:27

K42a72m15i68l 69S18c32h18w80a50g34e48r 3343366825516

Příspěvek je zajímavý, ale nedokážu ho blíže ohodnotit, protože moc nevěřím, že by paní v takové životní situaci oslovil, ale třeba jo...

Co se mi nejvíce líbí je " lidé umírají pro nedostatek poznání"R^

+1/−1
4.12.2014 2:24

P54a93v48e49l 53O24d23r17a90z33i75l 6794539447890

Hm, asi to nezabralo.

+1/−1
4.12.2014 7:54

V62i61k64t93o29r 97W40o24l11f 8862498253666

A co se píše v Koránu? A co v Tóře? A co v Pánovi Prstenů? Chci říct, jak víte, že zrovna Bible je ta jediná pravdivá kniha a vše co do ní kdysi její autoři napsali, je pravda?

+1/0
8.12.2014 12:29

M94a64r27e16k 95K38a20š97n76ý 9785672280585

Žádnej Bůh neexistuje...Paní přeju hodně síly.

+7/−5
3.12.2014 20:39

V96i76k46t42o52r 64W46o59l70f 8852688413636

"Což je to možné! Tento stařičký světec ještě ani nezaslechl v svém lese, že bůh jest mrtev!"

(Zarathustra)

+2/0
8.12.2014 11:54

I52r23e79n46a 62P13l98a55c21h36e15t68k83o24v33á 3914854820967

strasne. navic kdyz ctu o te zrude kossevove, mam chut vrazdit.. ;-€

+1/−5
3.12.2014 19:28

K75a69m10i62l 77S68c43h84w77a17g34e77r 3583746415856

Taky bych ctěl mít tak hned jasno jako vy ;-D

+5/0
4.12.2014 2:25

P95a27t39r26i63c28i13e 84K50o40s72s68e49v22o66v83á 3131717641920

děkuji Vám, že jste se nad tím trochu zamyslel a ráda zodpovím jakékoliv otázky - popř. mám spousty korespondence se stovkami lékařů z celého světa, s doktorem Tolarem atd..... myslím, že každý kdo si to přečte, tak hned pochopí, že v článku někdo nemluví pravdu a odpověď  proč to dělá je také jednoduchá.....Rv

0/0
10.12.2014 5:10

P51a59t12r77i28c28i30e 47K86o57s56s93e51v38o37v73á 3551667421560

Určitě mě známe paní Plachetková že? Co jsem Vám provedla? Vždyť o ničem nic nevíte a jestli chcete něco opravdu vědět, tak si prosím přečtěte něco o nemoci těchto dvojčat - jmenuje se FANCD1/BRCA2 a jedná se o 100% smrtelnou nemoc, kterou ještě nikdo na světě nepřežil a nikde se tato genová mutace neléčí! Fanconi anemie má více druhů - většina z nich se dá léčit transplantací, ale tato ne! nejdříve se informujte a potom něco pište. Jsem původně zdravotní sestra a jakmile jsem začala Janě Karešové pomáhat a prosit mé kamarády lékaře z celého světa aby pomohli, tak jsem dostávala postupně jednu stejnou odpověď za druhou - že nikdo na světě tuto nemoc nevyléčí - jedná se o špatné geny a ty nikdo nepředělá a osud dětí je jasný. Zkuste se podívat do jiných reportáží, kde toto bylo řečeno - lékaři jakmile v roce 213 diagnostikovali u dětí tuto nemoc, tak rodičům sdělili, že se nedožijí 6 let věku. Jakmile jsem začala o pomoci dětem psát články, tak na mě začali lidé - hlavně tedy ze zdravotnictví útočit, že jsem podvodník, protože mám zdravotní vzdělání a podporuji tento podvod - vybírání peněz na děti, kterým nikdo - ani vybraná miliarda bohužel nepomůže. Takže pokud chcete znát pravdu tak si napište do Motola, nebo kamkoliv jinam a zeptejte se sama - garantuji Vám, že z žádný z lékařů Vám nedá odpověď, že se tato nemoc dá léčit - kdekoliv na světě. Já na to přišla až po 6 týdnech - když jsem už měla stovky odpovědí o lékařů z celého světa. Ale někdo tohle slyšet nechtěl.....................

+2/0
10.12.2014 5:07

K66a24m22i46l 94S74c44h65w49a50g74e85r 3193486445466

Bohužel. Ale rodiče zas chápu, to by prostě nechtěl slyšet žádný rodič. Ale v takové situaci si dokážu představit, že už zkouší udělat cokoli, i když to nemá racionální základ. Ale naděje umírá poslední.

Co je ovšem špatné, že tím pak poškozují třeba vás nebo případně i dárce, to už v pořádku není a chtělo by to alespoň s vámi (peníze už asi těžko vykouzlí zpátky) narovnat vztahy.

+1/0
12.12.2014 16:25

P25a61t96r45i97c64i97e 91K83o78s27s21e84v92o38v45á 3391187361360

pane Schwager ani já jsem nechtěla slyšet, že těm dětem nelze pomoci proto jsem nejela s přítelem na pohádkovou dovolenou a poslední týden v červnu jsem sedla k počítači a telefonu a téměř tři týdny jsem nic jiného nedělala, než to, že jsem sháněla největší specialisty na světě, aby dětem pomohli........mám jako důkaz stovky rozeslaných emailů a desítky konverzací s lékařskými špičkami v těchto oborech. Obratem jsem se také skontaktovala s celosvětovou nadací Fanconi anemie v USA, která má nejen přehled o všech lékařích v celém světě, ale také o pacientech, výzkumech atd..... s tou si píši téměř dodnes, protože mi hodně pomohla orientovat se v této nemoci a zaslali mi v půlce července několik knih vydaných o Fanconi anemii. Poškozuje mě jedna osoba - Jana Karešová a dělá to záměrně - proto jsem podala 8.10. trestní oznámení. O  narovnání vztahu s touto paní asi nebude řeč, protože jí jedna osoba, kterou znáte i Vy / veřejně známá osoba, která proti mě vede díky přátelství s mým bývalým přítelem cílenou kampaň/ slíbila, že jí do stane do TV a udělá z ní celebritu - podmínkou je, aby na mě podala trestní oznámení nebo žalobu .......nevím tedy na co .jelikož já mám všechny důkazy v mé emailové schránce na to, že nemluví pravdu a informace zkresluje a svaluje vinu na mou osobu. Bohužel vše je jinak  než tvrdí a já mám svědomí čisté. nechci ani nemohu zde rozepisovat proč to dělá a jaká doopravdy je - tak jak jsem jí poznala. To není cíl téhle diskuze. Chtěla jsem jen lidem - tedy asi dvěma, co mě tady bezdůvodně napadli vysvětlit, že vůbec nic nevědí a jen je odkázat na to, aby si o nemoci dětí něco přečetli. Stále mám spousty důkazů o věcech, které zde nechci prezentovat, ale jsou to dost otřesné věci, které by spousty lidí odradilo od toho přispívat na sbírku ......to nechci .....sbírka se týká Adámka a ne Jany Karešové ........ublížila bych tím chlapečkovi, který za nic nemůže a kterému ze srdce přeji, aby se stal zázrak a on mohl žít a vyrůstat jako ostatní děti ...

0/0
13.12.2014 8:16

P47a64t81r53i82c64i97e 45K81o69s84s12e93v89o57v92á 3681957581110

Vztahy se nemohou narovnávat, když jim tato "medializace" pěkně vynáší a na kontě přibývají peníze .... proč by to dělala? Aby ztratila status chudinky a celebrity? Je lepší dál držet verzi o tom, že někdo může za něco.........a proto jí umřelo dítě .........nebojte se, brzy se všichni dozví pravdu ............nechtěla jsem vše zveřejňovat, ale díky této situaci musím a mám na vše "doklady". Budete se divit ....

0/0
14.12.2014 6:06

K26a29m62i25l 56S33c79h56w22a39g56e11r 3223176975606

No možná jsem "havlista", ale prostě budu radši znát pravdu než se nechat případně citově vydírat a přispívat na nějaký podvod. Tak držím palce, snad se to pak zas dovíme z médií.

Je naprd, že to svým způsobem v případě, že by se opravdu ukázalo, že došlo k nějakému podvodu, tak to odnesou i ty děti. Jenomže to byste mohla hodit za hlavu pokud by vám o nic nešlo, jenomže teď z vás dělá někdo podvodníka, tak by to měl mít taky podložené.

+1/0
9.1.2015 0:54

P79a53v62l43a 66T61o20m23á93š24o26v93á 9445445754428

Vy jste ale Milka..

0/0
2.3.2015 17:41

I43v25a44n63a 19D48v31o41r16a85k22o76v62a 6245517870963

Před paní smekám, za to všechno, co vydržela  a zvládla a přeji hodně zdraví a štěstí do budoucna.

+1/0
3.12.2014 18:05

R79u58d23o57l13f 58S26c37h66m11i20e34d40t 9129476306604

Tak toto je najhorší osud, aký som kedy registroval!!! Strašný osud!!!! Prajem, nech už sa nič zlé nestane!!!! Veľmi skúšaná rodina, ale treba nájsť silu pre toho najmenšieho!!! A tá Martinka je tiež poznačená tým, čo zažila......Tomu sa nedá ani uveriť, že čo sa stane jednej celej rodine........

+8/0
2.12.2014 19:10

F98r43a89n55t18i61š43e63k 51S97k37u55p89l97í41k 7112872211472

Zajímalo by mě, zda by nárečí nepředělávali na spisovnou češtinu, i kdyby matka byla z Ostravy.

0/−1
2.12.2014 17:58

D98a66n39i65e27l35a 52U47r21b16a75n82o74v55á 2114240185966

ibubrufen?Asi překlep, ne?

+1/−11
2.12.2014 13:13

L51a70d96i78s92l61a60v 87M81á75l12e77k 7323517891988

Vy máte starosti ...

+14/0
2.12.2014 13:35

D31a93n68i76e71l30a 65U24r32b56a75n24o62v98á 2884820335146

Myslím že novináři by takové chyby psát neměli.

+2/−10
2.12.2014 13:41

H46a49n50a 29B72í77z14o39v53á 1752456422824

Za slovem myslím vám chybí čárka... Na začátku věty se píše velké písmeno. Mezi novými větami se píše mezera.

+19/0
2.12.2014 16:43

V33e92r74o34n16i55k40a 35T30o15p81i56n46k84o46v34á 9817866286

je novinář?

+2/−4
2.12.2014 22:37

H53a28n15a 50B58í11z30o89v71á 1412756892774

Pravděpodobně ne. A co?

+3/−1
3.12.2014 14:29

M88i72c51h31a86e74l81a 37S92p78á25l44e67n72k36o91v67á 8144713874276

Nechapu proc pani podstoupila umele oplodneni. Bylo to sobecke vuci obema detem, i vuci Martine. Mimochodem, o te se v clanku maminka zminila jenom jednou. Jakoby ani neexistovala.

Neumim si predstavit, cim si prosla, kdyz ji umrel Ondrej, muselo to byt hrozne. Proc ale vystavovat riziku dalsi deti? Vzdyt videla, jak je lecba agresivni, jak Ondrej trpi, co s nim chemoterapie dela... A presto jde na umele oplodneni... Ja to nechapu. Nikdy bych to neudelala.

+24/−18
2.12.2014 7:47

L88u64c28i51e 26B33a85r64t67o92ň53o24v13á 5660728437255

Ale syn Ondřej přece byl z přirozeného početí, onemocněl a bohužel zemřel. Pokud při následujícím testu lékaři skutečně žádné prokazatelné genetické poškození nenašli - v textu to není explicitně zmíněno, tak proč by nemohl pár podstoupit umělé oplodnění? Že dvojčátka onemocní byla stejná pravděpodobnost, jako že onemocní vaše pošťačka. Genetické vady byly prokázány až po jejich narození. Jiná situace by byla, kdyby jim po smrti syna Ondřeje a před podstoupením umělého oplodnění lékaři potvrdili, že další děti tohoto páru mají velkou pravděpodobnost onemocnění, ale to jsem se nikde nedočetla.

+15/−2
2.12.2014 13:34

K47a16m14i89l 60S49c88h16w89a37g93e97r 3143376145116

- za faktickou nepřesnost - děti "ze zkumavky" mají větší riziko některých postižení, ale asi to ještě není moc známé... ale je to logcké - lidi si sice myslí, že můžou přírodu oblbnout, ale ono se jim to vrací...

+4/0
4.12.2014 2:35

K60a10m18i33l 78S70c51h95w71a34g85e71r 3293636165636

Jenom možná takový dodatek, co mě tak napadl - tím co jsem nepsal nijak nesoudím rodinu, že do toho šli. Já jsem proti IVF z principu obecně.

0/0
4.12.2014 3:27

M58a52r66i64a83n 36N37o24v38á45k 2351947911666

Méně pište a více čtěte !!!!

;-O;-O;-O;-O;-O

+3/−3
2.12.2014 13:39







mobilní verze
© 1999–2017 MAFRA, a. s., a dodavatelé Profimedia, Reuters, ČTK, AP. Jakékoliv užití obsahu včetně převzetí, šíření či dalšího zpřístupňování článků a fotografií je bez souhlasu MAFRA, a. s., zakázáno. Provozovatelem serveru iDNES.cz je MAFRA, a. s., se sídlem
Karla Engliše 519/11, 150 00 Praha 5, IČ: 45313351, zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl B, vložka 1328. Vydavatelství MAFRA, a. s., je členem koncernu AGROFERT.