Diskuze

Když začne syn krvácet, je zle. Má hemofilii

Jsme čtyřčlenná rodina z Dobříše. Náš obyčejný život se zcela proměnil, když jsme zjistili, že nás mladší syn trpí krvácivým onemocněním - hemofilií. Chorobou, která se stala součástí našeho života a s níž jsme se museli naučit žít. Gábina napsala další díl našeho seriálu Můj boj s nemocí.
Litujeme, ale tato diskuse byla uzavřena a již do ní nelze vkládat nové příspěvky.
Děkujeme za pochopení.

pariula

6. 9. 2011 12:38
Genetické poradny

Bylo by fajn, kdyby vše fungovalo, tak jak by mělo, pak by asi trochu ubylo dědičných vad, i když vše "vychytat" nejde. Manžel dědičnou vadu má, před plánovaným dítětem jsme na genetice byli, dali nám papír, že nemoc je recesivní a děti budou zdravé. Gynekologovi jsem výsledek z poradny musela vnutit, vůbec by ho nenapadlo se na dědičné nemoci v rodině zeptat! Když jsme měli dvě děti, zjistili na odborném pracovišti, že manželova nemoc se dědí jinak. Dcerce byly  asi 3 měsíce a mohla být z 50 % nemocná. Naštěstí je zdravá, pouze přenašečka a bude si muset dát pozor u svých dětí. Myslím, že my jsme byli zodpovědní dost, ale co páni doktoři?!

0 0
možnosti

aby diskuse neměly sysl

6. 9. 2011 1:26
Tento defekt lze u matky odhalit genetickým vyšetřením

Před svatbou by je měl absolvovat každý zodpovědný pár.

0 0
možnosti

impresario ze smyrny

6. 9. 2011 7:51
Re: Tento defekt lze u matky odhalit genetickým vyšetřením

Proč před svatbou? Stačí snad, před tím než se pár rozhodne mít dítě, ne?

0 0
možnosti